近年来,能源需求的逐渐增加和化石燃料的逐渐枯竭,急需开发绿色清洁的可再生能源。氢能因燃烧热值高、易生产、无污染等优势受到了广泛关注。在目前的制氢途径中,电解水制氢是一种绿色且可持续的策略。然而,由于在电解水制氢中催化性能优异的铂基催化剂因成本高昂,储量低等问题限制了电解水制氢的发展。层状MoS2纳米片因其制备成本低且具有独特的电子结构,尤其是在边缘位置拥有适宜的氢吸附自由能,被认为是取代铂基催化剂潜在的替代者之一。但是,MoS2存在着基面惰性和导电性差等问题,因此,需要通过掺杂/复合等手段对其进行结构调变以提高其析氢催化活性和稳定性。论文采用水热法和超重力法分别制备Ru-MoS2@NC和Ru-MoS2@PPy电解水析氢催化剂,旨在从合理的催化剂结构设计出发,在导电载体上垂直生长MoS2纳米片,暴露更多边缘位置的同时增加MoS2的导电性,此外通过金属掺杂激活MoS2惰性基面,从而制备高活性和高稳定性的析氢催化材料。主要研究内容及结论如下:（1）采用硬模板法制备了中空的碳纳米球（NC）,并在Ru金属的辅助下通过水热法将MoS2均匀地生长在NC的表面,制备了Ru-MoS2@NC复合催化材料。研究发现Ru不仅能够诱发2H-MoS2转变成1T-MoS2,而且能辅助MoS2在NC表面垂直生长的更加密集和均匀,产生更多的活性位点,提升材料的催化活性。当Ru的含量为3.39 wt%时,制备的Ru-MoS2@NC在1.0 M KOH溶液中表现出优异的电解水制氢活性,在10 m A cm-2下具有78 m V的过电位,相比于纯MoS2的过电位（362 m V）催化活性得到了显著提升。（2）以硫脲为硫源,以Mo O3@PPy中的Mo O3核为钼源,采用原位限制生长的方式制备了中空MoS2@PPy纳米线,然后通过超重力法将Ru负载到MoS2纳米片表面,合成了具有垂直排列的中空核壳结构Ru-MoS2@PPy催化材料。Ru和PPy的引入可以明显提高材料的催化活性。此外,MoS2纳米片是由内到外穿过PPy层,且在其表面垂直生长,这种生长方式强化了MoS2与PPy之间的相互作用,可以有效防止电催化过程中MoS2纳米片的团聚,提高了材料的催化稳定性。Ru-MoS2@PPy不仅在10 m A cm-2时表现出39 m V的低过电位,且在40000次循环伏安测试后催化活性没有发生明显的下降。