论文部分内容阅读
目的：研究Ghrelin在重复性力竭运动诱导大鼠多器官功能障碍中的作用。方法：（1）43只健康雄性Wistar大鼠，体重300±10g，随机分为四组：正常对照组（R，n=6），重复性力竭运动组（E，n=18），Ghrelin组（G，n=6），重复性力竭运动+Ghrelin组（GE, n=13），E组和GE组均每天分别于电动跑台上以12m/min、10%的坡度开始运动，每5min速度增加3m/min，最大增加至27m/min，直至力竭，记录力竭时间，休息2min，继续进行力竭运动，重复力竭三次，G和GE组以8nmol/kg的剂量给予Ghrelin腹腔注射，每天两次，注射十天。所有大鼠在第十天力竭运动后24小时取材。结果：1、和R组相比，E组、GE组大鼠身长和肾周、附睾脂肪含量显著减少，体重和BMI值显著下降；G组大鼠身长及肾周、附睾脂肪含量显著增加，BMI值显著下降，体重无显著性差异。和E组相比，GE组大鼠大鼠体重、身长及肾周、附睾脂肪含量显著增加，BMI值无显著性差异。2、R组和G组大鼠各脏器组织形态学正常；E组大鼠肺脏、肝脏、小肠、骨骼肌脏器损伤严重，形态学改变明显，心脏和肾脏无明显形态学异常；GE组大鼠肺脏、肝脏、小肠、骨骼肌损伤程度较E组减轻。3、与R组相比，E组、GE组大鼠血清中CK、CKMB、ALT、BUN、BUN/Cr值均显著升高，Cr值无显著性差异；G组大鼠CK、CKMB、ALT、BUN、BUN/Cr、Cr值无显著性差异；与E组大鼠相比，GE组大鼠血清中ALT、BUN、BUN/Cr值均显著降低，CK、CKMB、Cr值无显著性差异。4、与R组大鼠相比，E组、GE组大鼠血液白细胞、单核细胞、中性粒细胞均显著增加，淋巴细胞显著降低，G组大鼠白细胞及分类无显著性差异；与E组大鼠相比， GE组大鼠血液白细胞、单核细胞、中性粒细胞均显著降低，淋巴细胞显著升高。5、与R组大鼠相比，E组和GE组大鼠肠粘膜厚度及绒毛显著降低，G组无显著性差异；和E组大鼠相比，GE组大鼠肠粘膜厚度及绒毛显著升高。6、和R组相比，E组、GE组大鼠血清DAO活性显著降低，G组大鼠血清DAO活性无显著性差异。与E组相比，GE组大鼠血清DAO活性升高。7、和R组相比，E组大鼠心、肝、肺、小肠、骨骼肌组织中MPO活性显著增高，肾组织MPO活性无显著差异，GE组大鼠肝、骨骼肌组织MPO活性显著升高，肺、小肠组织MPO活性显著下降，心、肾组织MPO活性物显著差异。和E组相比，心、肝、肾、小肠及骨骼肌组织MPO活性是显著下降的，肾组织MPO活性物无显著性差异。结论：1. Ghrelin减少重复性力竭运动导致的大鼠体成分的丢失。2. Ghrelin改善重复性力竭运动导致的小肠、肝和肺的功能障碍及血液系统、免疫系统的紊乱。3. Ghrelin对重复性力竭运动大鼠的保护效应可能与Ghrelin改善肠粘膜损伤及抗炎作用有关。