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第一部分 妊娠期高血压患者孕期血清维生素A、E的相关性研究目的:就妊娠期高血压患者孕期血清维生素A、E的相关性进行研究。方法:选取2018年6月-2019年6月在我院接受治疗的妊娠期高血压患者与同期在我院进行产检的健康孕妇各100例,将其分别设为研究组与对照组。采用高效液相色谱法对血清维生素A、E浓度进行测定,并对资料进行回顾性分析。结果:(1)单因素分析:研究组研究对象的血清维生素A、E水平相比于对照组均明显较低,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组研究对象的产前BMI、年龄、增幅BMI与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的孕次、产次与对照组相比,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。(2)Logistic回归分析:通过对有统计学意义的单因素进行Logistic回归分析发现,年龄、产前BMI、增幅BMI以及血清维生素A、E水平都是妊娠期高血压发病的独立危险因素。(3)母儿结局分析:研究组研究对象的早产率、引产/死胎率以及新生儿窒息率均略高于对照组,差异均具有统计学意义(p<0.05)。研究组研究对象中产后出血30例(占比30%),对照组中产后出血15例(占比15%),且研究组研究对象的出血量明显高于对照组,差异均具有统计学意义(p<0.05);研究组新生儿Apgar评分低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:孕期血清维生素A、E作为妊娠期高血压的独立危险因素,两者与妊娠期高血压的发病过程具有一定的相关性,因此应当重视对妊娠期孕妇进行维生素A、E进行检测,从而指导孕期维生素的科学、合理补充。但是,本研究由于所抽取的样本较少,结果不具有代表性,因此需要进一步进行证实。第二部分 妊娠期高血压患者孕期血清叶酸的相关性研究目的:就妊娠期高血压患者孕期血清叶酸的相关性进行研究。方法:选取2018年6月-2019年6月在我院接受治疗的妊娠期高血压患者与同期在我院进行产检的健康孕妇各100例,将其分别设为研究组与对照组。对两组研究对象进行血清叶酸水平检测,观察其血清叶酸与同型半胱氨酸水平,并进行统计学分析。结果:研究组的叶酸水平为(12.92±1.35)nmol/L,明显低于对照组的(24.15±2.98)nmol/L,差异具有统计学意义(p<0.05);同型半胱氨酸水平为(17.48±9.86)mol/L,与对照组的(11.50±7.48)mol/L相比明显较高,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:妊娠期高血压与血清叶酸水平存在着密切的相关性,通过检测血清叶酸水平能够有助于妊娠期高血压预防以及诊治的开展。第三部分 妊娠期高血压患者孕期血清血脂、尿酸的相关性研究目的:就妊娠期高血压患者孕期血清血脂、尿酸的相关性进行研究。方法:选取2018年6月-2019年6月在我院接受治疗的妊娠期高血压患者与同期在我院进行产检的健康孕妇各100例,将其分别设为研究组与对照组。对两组研究对象进行血清血脂、尿酸水平检测,比较其血清血脂、尿酸水平,并进行统计学分析。结果:研究组的TC、TG、LDL-C以及UA水平分别为(6.94±1.34)mmol/L、(2.89±1.01)mol/L、(4.57±1.26)mmol/L、(263.02±68.20)mmol/L,均明显高于对照组的(6.05±2.07)mmol/L、(2.38±0.85)mmol/L、(3.74±1.95)mmol/L、(202.95±62.18)mmol/L,差异均具有统计学意义(p<0.05);研究组的HDL-C水平为(0.81±0.10)mmol/L,对照组的HDL-C水平为(0.90±0.55)mmol/L,差异不具有统计学意义(p>0.05)。结论:孕期血清血脂、尿酸水平与妊娠期高血压存在着密切的相关性,因而在临床工作中应当对妊娠期孕妇的血脂、血尿酸水平变化进行及时的监测,以有效防治妊娠期高血压给母婴带来的危害。