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实验目的：探讨新型MMPs抑制剂MMI-166对人胰腺癌SW1990细胞MMP-2和MMP-9活性及表达影响的研究。实验方法：应用不同浓度(50、100 μg/ml) MMI-166作用于人胰腺癌SW1990细胞24h后,明胶酶谱分析方法检测不同浓度MMI-166对SW1990细胞分泌的MMP-2和MMP-9活性的影响；应用Western Blot法检测SW1990细胞中蛋白MMP-2和MMP-9的表达量；应用RT-PCR法检测SW1990细胞中MMP-2和MMP-9的mRNA的表达量。实验结果：明胶酶谱分析显示,在对照组,50 μg/ml、100μg/ml MMI-166浓度下,MMP-2各组活性表达量分别为(37.127±1.041),(19.709±0.763),(12.337±0.506),组间比较P=0.000,差异有统计学意义；MMP-9各组活性表达量分别为(62.944±0.324),(44.731±1.587),(24.041±0.559),组间比较P=0.000,差异有统计学意义。Western blot分析显示,在对照组、50 μg/ml、100μg/mlMMI-166浓度下,MMP-2的表达量分别为(0.304±0.014), (0.240±0.011),(0.125±0.006),组间比较P=0.000,差异有统计学意义；MMP-9的表达量分别为(0.424±0.041),(0.300±0.028),(0.193±0.016),组间比较P=0.005,差异有统计学意义。RT-PCR分析显示,在对照组、50 μ g/ml、100 μ g/ml MMI-166浓度下,MMP-2的mRNA表达量分别为(0.229±0.004),(0.132±0.002),(0.062±0.004),组间比较P=0.000,差异有统计学意义；MMP-9的mRNA表达量分别为(0.185±0.059), (0.156±0.023), (0.097±0.019),组间比较P=0.000,差异有统计学意义。结论：MMI-166能够显著抑制人胰腺癌细胞株SW1990中蛋白MMP-2和MMP-9的活性及表达,且能抑制MMP-2和MMP-9的mRNA的表达,各抑制效果呈剂量依赖性逐渐增强,MMI-166可作为一种有潜力的抗胰腺癌药物进行深入研究。