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目的（1）研究C/EBPα在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与微血管密度（MVD）的关系。（2）探讨C/EBPα及MVD在肺腺癌及肺鳞癌中的表达。（3）讨论C/EBPα在非小细胞肺癌发生、发展中的作用及其与肿瘤微血管密度（MVD）的相关性。方法（1）应用免疫组织化学EnVision法检测40例手术切除的非小细胞肺癌（NSCLC）组织及其配对的40例距肿瘤>5cm以上癌旁组织中C/EBPα蛋白的表达，分析C/EBPα在NSCLC中的低表达与NSCLC的临床病理特征的关系及C/EBPα的低表达与肿瘤MVD的关系。（2）应用免疫组织化学EnVision法检测28例手术切除的肺腺癌组织中C/EBPα蛋白的表达，分析C/EBPα在肺腺癌中的高表达与肺腺癌的临床病理特征的关系。（3）应用免疫组织化学EnVision法验证12例手术切除的肺鳞癌组织中C/EBPα蛋白的表达。（4）均采用CD34标记肺癌组织中的肿瘤微血管。结果（1）我们通过对非小细胞肺癌组织及癌旁组织的C/EBPα表达分析，发现NSCLC组织中C/EBPα阳性表达率明显低于癌旁组织（P<0.05）。C/EBPα与NSCLC患者的年龄、性别、TNM分期及有无淋巴结转移无关（P>0.05），与NSCLC组织的分化程度及病理类型有关（P<0.05）。（2）在NSCLC组织中，C/EBPα蛋白表达阳性组MVD明显低于C/EBPα蛋白表达阴性组（P<0.05）。（3）C/EBPα与肺腺癌患者的年龄、性别、TNM分期及有无淋巴结转移无关（P>0.05），与肺腺癌组织的分化程度有关（P<0.05）。（4）在肺腺癌组织中C/EBPα蛋白及MVD的表达呈显著负相关（P<0.05）。（5）肺鳞癌组织及其癌旁组织的C/EBPα表达分析，发现C/EBPα阳性表达率明显低于癌旁组织（P<0.05）。结论（1）C/EBPα参与肺癌的发生、发展。非小细胞肺癌组织中C/EBPα与MVD密切相关，C/EBPα基因在肺癌血管形成中具有重要作用。(2)通过免疫组化方法证实C/EBPα在肺腺癌中呈高表达，而在肺鳞癌组织中呈低表达。(3)C/EBPα可能为新的血管标志物并且是潜在的肺癌治疗的靶点。