【摘 要】
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目的：通过临床观察温肾健脾汤联合重组人促红素治疗肾性贫血（脾肾阳虚证）患者的临床疗效，评价该方的有效性和安全性。 方法：按照临床纳入标准收集60例慢性肾脏病3-4期肾性贫血患者，通过随机数字表分为治疗组（温肾健脾汤联合重组人促红素）、对照组（重组人促红素）两组，每组30人，疗程为4周，观察指标为中医证候积分、实验室检查指标（红细胞计数RBC、血红蛋白HB、红细胞压积HCT、血肌酐SCr、尿素氮B
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目的：通过临床观察温肾健脾汤联合重组人促红素治疗肾性贫血（脾肾阳虚证）患者的临床疗效，评价该方的有效性和安全性。
方法：按照临床纳入标准收集60例慢性肾脏病3-4期肾性贫血患者，通过随机数字表分为治疗组（温肾健脾汤联合重组人促红素）、对照组（重组人促红素）两组，每组30人，疗程为4周，观察指标为中医证候积分、实验室检查指标（红细胞计数RBC、血红蛋白HB、红细胞压积HCT、血肌酐SCr、尿素氮BUN）、及临床疗效。两组分别记录0周及4周中医证候积分、实验室指标、安全性指标、不良反应症状，所有获得数据结果均采用统计学软件（SPSS21.0）进行统计分析。
结果：1.治疗组与对照组治疗4周后临床疗效比较，治疗组（温肾健脾汤联合重组人促红素）有效率为80.0%，对照组（重组人促红素）有效率为53.3%，经统计软件分析结果为P＜0.05，具有显著性差异。
2.治疗组与对照组治疗4周后中医证候主症积分比较、次症积分比较、总积分比较，P＜0.05，均具有显著性差异；实验室指标比较（红细胞计数RBC、血红蛋白HB、红细胞压积Hct、血肌酐Scr、尿素氮BUN），P＜0.05，均具有显著性差异。
3.两组在治疗过程中均未发生不良反应。
结论：温肾健脾汤联合重组人促红素治疗肾性贫血（脾肾阳虚证）患者，可明显改善患者中医临床症状；治疗后实验室指标（红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积、血肌酐、尿素氮）有明显改善；治疗过程中未发现明显不良反应，说明温肾健脾汤联合重组人促红素安全性较好。
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