本文报道了以谷氨酸为头基的Bola-两亲分子能够在水溶液中形成凝胶，以该水凝胶为模板可制得内部手性的二氧化硅纳米管。将该纳米管用偶氮苯分子功能化后能够构筑超分子手性光学开关，并能够在纳米管内壁生长手性的金纳米颗粒。本论文主要包括以下四个方面的研究内容：　　 1.设计、并合成了以L-/D-型谷氨酸为头基的bola型两亲分子N，N’-1，14-十四烷二酸酰-L/D-谷氨酸(简写为L-HDGA或D-HDGA)，分子能够在水中形成无色透明的凝胶。对其形貌研究后发现其在水溶液中自组装形成螺旋纳米管状的结构，其中D-HDGA形成右手螺旋的纳米结构，而L-HDGA形成的是左手螺旋的纳米结构。　　 2.以HDGA所形成的水凝胶为模板，APES和TEOS提供硅原，成功的制备得二氧化硅纳米管。控制APES：HDGA：TEOS的摩尔比为1:1:10或2:1:10都能得到很好的管状结构。所制备的纳米管外径为20-30纳米，内径为8-10纳米，长度为几十到几百个微米。将纳米管超声破碎、萃取完模板后得到内壁含丙胺基的开口纳米管，经TPPS诱导手性实验证实丙胺基在纳米管内壁是超分子手性排列的。　　 3.将二氧化硅纳米管用偶氮苯分子功能化后，成功的诱导偶氮苯分子在纳米管内壁形成超分子手性的聚集体，同时利用偶氮苯分子能够在紫外-可见光照射下发生顺-反异构的特点，实现了用紫外-可见光来控制的CD信号强度可逆的变化，并且该CD信号的变化是多次可重复的，从而获得了超分子手性光学开关。　　 4.成功的在纳米管的内部诱导产生了手性的金纳米颗粒，与之前报道的不同，金纳米颗粒的手性不是起源于手性分子，而是来自于非手性分子的手性排列。首次实现了由非手性分子的诱导产生手性的金纳米颗粒。