【摘 要】
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目的:1.检测胶质母细胞瘤（GBM）与正常脑组织中环状RNA（circ RNA）的表达并验证,筛选在GBM中表达水平最显著的分子进行下一步研究。2.探讨hsa＿circ＿0000003（简称circ ATAD3B）与GBM增殖和侵袭的相关性。方法:1.利用circ RNA芯片,对3对GBM和正常脑组织的circ RNA的表达水平进行检测。2.选出10个表达差异的circ RNA进行q RT-PCR
【基金项目】
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山西省青年拔尖人才专项“肿瘤干细胞在恶性肿瘤发生和发展中在作用机制研究（编号:20180507）”；
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目的:1.检测胶质母细胞瘤（GBM）与正常脑组织中环状RNA（circ RNA）的表达并验证,筛选在GBM中表达水平最显著的分子进行下一步研究。2.探讨hsa＿circ＿0000003（简称circ ATAD3B）与GBM增殖和侵袭的相关性。方法:1.利用circ RNA芯片,对3对GBM和正常脑组织的circ RNA的表达水平进行检测。2.选出10个表达差异的circ RNA进行q RT-PCR验证。3.慢病毒转染circ ATAD3B的LN382和GBM-GY细胞,建立低水平的LN382和GBM-GY细胞,q RT-PCR验证其有效性。4.利用MTT实验与克隆形成实验,验证circ ATAD3B对GBM细胞的增殖能力。5.利用Boyden小室侵袭实验,验证circ ATAD3B对GBM细胞的侵袭能力。结果:1.在GBM中众多circ RNA的表达水平发生改变。2.Circ ATAD3B在GBM组织中表达较正常脑组织显著增高（p＜0.05）。3.下调circ ATAD3B表达可抑制GBM细胞的增殖（p＜0.05）。4.下调circ ATAD3B表达可抑制GBM细胞的侵袭（p＜0.05）。结论:GBM中存在很多表达差异的circ RNA,其中circ ATAD3B在GBM中的表达明显增高,抑制circ ATAD3B表达后,GBM的增殖和侵袭能力均明显降低,提示circ ATAD3B在GBM发展进程发挥促癌因子的作用,且有可能成为GBM治疗的一个潜在治疗靶点。
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