下颌骨发育异常在正畸治疗过程中较为常见，其中下颌骨过度发育导致的Ⅲ类错牙合畸形及下颌骨发育不足导致的Ⅱ类错牙合畸形，对患者的颜面协调、咀嚼功能、颞下颌关节及心理有严重影响。下颌骨发育异常其过程较复杂，遗传占主要地位【1-2】。Dmp-l基因敲除鼠模型【3】，其下颌骨和髁状突软骨出现骨化不全、体积减小，推测Dmp-1可能是下颌骨形成必不可少的基因。牙本质基质蛋白1（Dentin matrix protein1，Dmp-1）是富含丝氨酸的磷酸化细胞外基质蛋白，属于SIBLINGs家族成员【4】。Dmp-1在骨和软骨组织中的表达较高【5】，研究推测Dmp-1可能在下颌骨及髁状突软骨发育中有重要调控作用【6】。但在下颌骨发育异常导致的骨性II、Ⅲ类错牙合畸形人群中Dmp-1的表达情况尚未见报道。探讨Dmp-1在下颌骨中的表达情况，有助于诊断和治疗下颌骨发育异常导致的错牙合畸形。目的：研究Dmp-1在骨性II、III类错牙合畸形患者血液中的表达情况，探讨Dmp-1的表达与下颌骨生长的关系。为下颌骨发育异常导致的骨性错牙合畸形提供诊断依据。方法：（1）实验选取骨性Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类错牙合各36例，其中Ⅰ类为对照组，Ⅱ、Ⅲ类为实验组。按改良颈椎分析法骨龄分期分为生长发育高峰期（CVS3期）实验组和对照组、生长高峰后期（CVS4）实验组和对照组，共计6组。采取各组新鲜血液样本。（2）采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）法，检测各组（ABC、A’ B’C’）血液中Dmp-1mRNA的表达量。（3）采用蛋白质印迹（Western-blot）法，检测各组（ABC、A’ B’C’）血清中Dmp-1蛋白的表达情况。结果：（1）RT-PCR检测结果显示：生长发育高峰期（CVS3），A(骨性Ⅰ类错牙合)组中Dmp-1mRNA的表达量是：5.5931±1.2761μg∕μl,B（骨性Ⅱ类错牙合）组中Dmp-1mRNA的表达量是3.5735±2.2683μg∕μl，C（骨性Ⅲ类错牙合）组中Dmp-1mRNA的表达量是10.4310±1.0447μg∕μl，骨性Ⅲ类与骨性Ⅰ类比较，两组有显著性意义（P＜0.05）。骨性Ⅱ类与骨性Ⅰ类比较，无统计学意义意义（P＞0.05）。生长发育高峰后期（CVS4），RT-PCR检测结果显示，A’（骨性Ⅰ类错牙合）组中Dmp-1mRNA的表达量是：7.0763±1.7315μg∕μl, B’（骨性Ⅱ类错牙合）组中Dmp-1mRNA的表达量是4.3206±1.8630μg∕μl，C（’骨性Ⅲ类错牙合）中Dmp-1mRNA的表达量是11.9214±2.1761μg∕μl，骨性Ⅲ类与骨性Ⅰ类比较，有显著性意义（P＜0.05）。骨性Ⅱ类与骨性Ⅰ类比较，无统计学意义（P＞0.05）。（2）WB检测结果显示：生长发育高峰期（CVS3），Dmp-1蛋白在骨性Ⅰ类错牙合组(A)中的相对表达量是15.4064±2.9312μg∕μl，在骨性Ⅱ类错牙合畸形组(B)中的相对表达量为12.5718±3.5302μg∕μl，在骨性Ⅲ类错牙合畸形组(C)中的相对表达量是24.2109±4.4261μg∕μl。统计学分析表明：骨性Ⅲ类与骨性Ⅰ类组Dmp-1蛋白表达量比较具有统计学差异（P＜0.05），骨性Ⅱ类与骨性Ⅰ类组Dmp-1蛋白表达量比较无统计学差异（P＞0.05）。生长发育高峰后期（CVS4），Dmp-1蛋白在骨性Ⅰ类错牙合畸形组(A’)中的相对表达量是27.1705±2.7813μg∕μl，在骨性Ⅱ类错牙合畸形组(B’)中的相对表达量为21.3025±2.0710μg∕μl，在骨性Ⅲ类错牙合畸形组(C’)中的相对表达量是37.0534±3.7611μg∕μl。统计学分析表明：骨性Ⅲ类与骨性Ⅰ类组Dmp-1蛋白表达量比较,有统计学意义（P＜0.05），骨性Ⅱ类与骨性Ⅰ类组Dmp-1蛋白表达量比较，无统计学意义（P＞0.05）。（3）Western-blot检测结果：各实验组均和Dmp-1抗体产生免疫反应在PVDF膜上呈现条带，但Dmp-1在各组中表达的信号强弱不同。结论：（1）在发育高峰期（CVS3）和发育高峰后期（CVS4）,骨性Ⅲ类组中Dmp-1的表达量均高于骨性Ⅰ类组，提示Dmp-1可能对人下颌骨的生长具有促进作用。（2）在发育高峰期（CVS3）和发育高峰后期（CVS4），骨性Ⅱ类组与骨性Ⅰ类组中Dmp-1的表达量均无明显差异，提示Dmp-1表达量的高低对骨性Ⅱ类组下颌骨发育影响不大，推测下颌发育不足可能有其他因子起主导作用。