FUT8在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及临床意义

来源 :苏州大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiguso198735
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目的:检测岩藻糖基转移酶8(fucosyltransferase8,FUT8)在卵巢上皮性恶性肿瘤(Epithelial ovarian cancer,EOC)(尤其是卵巢浆液性腺癌)中的表达水平,进一步分析FUT8与卵巢上皮性恶性肿瘤患者的临床病理特征及预后的关系,以期为EOC患者提供新的诊治靶点。方法:收集2008年01月至2016年12月在苏州大学附属第三医院接受手术治疗的EOC患者的标本71例(实验组),卵巢上皮性交界性肿瘤患者的标本1例,卵巢良性上皮性肿瘤患者的标本12例(对照组)。利用免疫组织化学染色法检测以上标本FUT8的表达情况。采用Mann-Whitney U检验分析各临床病理特征组间FUT8表达水平的差异,并且采用Kaplan-Meier法分析FUT8的表达水平与EOC患者总生存期(Overallsurvival,OS)之间关系,采用Cox回归分析模型分析多项临床病理特征对EOC患者预后的作用。结果:1、免疫组化检测结果显示FUT8在卵巢上皮性肿瘤细胞的胞浆表达,EOC患者肿瘤组织中的FUT8表达水平显著高于良性对照组,差异具有统计学意义(Z=4.627,P<0.001)。2、71例EOC患者中,年龄≥50岁有49例(69.01%),年龄<50岁有22例(30.99%),FUT8 染色 H-score 分别为 190.00(140.00,208.00)和 160.00(110.00,192.50),两者没有统计学意义(Z=1.706,P>0.05)。71例EOC患者中,9例无病理分化报告,低分化者有44例(61.97%),中/高分化者有18例(25.35%),低、中/高分化FUT8染色 H-score 分别为 185.00(140.00,203.75)和 187.50(156.25,205.25)(Z=0.070,P>0.05),差异无统计学意义。71例EOC患者中,有40例(56.34%)未行淋巴结清扫术,有31例行淋巴结清扫术,其中23例(35.21%)无淋巴结转移,8例(11.27%)有淋巴结转移,FUT8 染色 H-score 分别为 165.00(140.00,200.00)和 165.00(117.50,195.00)(Z=-0.452,P>0.05),差异无统计学意义。卵巢浆液性腺癌63例(88.73%),粘液腺癌 6 例(8.45%),FUT8 染色评分分别为 185.00(140.00,205.00)和 132.50(101.25,172.50),差异具有统计学意义(Z=2.026,P<0.05)。早期(Ⅰ期)有14例(19.72%),中晚期(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)有57例(80.28%),FUT8免疫组化评分分别为150.00(110.00,195.00)和 185.00(142.50,208.00),差异具有统计学意义(Z=2.077,P<0.05)。3、FUT8的表达与EOC患者的肿瘤类型及肿瘤临床分期有关,而与其他临床病理指标无关。4、以免疫组化FUT8染色H-score=135.00为截断值,H-score<135.00的EOC患者 OS 为[68.00(52.50,70.50)]个月,H-score≥135.00 的 EOC 患者 OS 为[43.50(29.75,57.25)]个月。FUT8高表达的患者OS显著低于FUT8低表达的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。5、COX 单因素分析显示,EOC 患者年龄(HR=2.544,95%CI:1.299~4.982)、FUT8 表达情况(HR=3.480,95%CI:1.378~8.792)以及临床分期(HR=3.540,95%CI:1.500~8.353)与其预后相关(P均<0.05),是影响EOC患者预后的因素。多因素Cox模型分析显示,FUT8表达水平(HR=2.868,95%CI:1.128~7.294)和临床分期(HR=2.655,95%CI:1.098~6.423)为EOC患者预后的独立影响因素(P均<0.05)。结论:EOC组织中FUT8的表达水平显著增高。FUT8可能在EOC的发生发展中具有重要作用,可作为评估EOC患者预后的新指标,有望成为EOC诊断治疗的新靶点。
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