聚磷酸酯是近些年来研究较为活跃的生物可降解材料。因其在分子结构上与生物高分子核酸等具有相似性,在生理条件下可水解或酶促分解,因而这类聚合物具有良好的生物相容性和可降解性能,是较为理想的医用高分子材料。本文拟在目前研究较多的聚富马酸酯(PPF)的结构基础上,引入磷酸基团,制备了一种交联结构中含氨基磷酸酯的新型聚磷酸酯,使其既具有PPF的可交联以及可降解性能,同时又能够充分发挥聚磷酸酯优越的生物学性能。初步研究了该聚合物的体外释药性能。本文首先通过富马酸-1,2-丙二醇(BPGF)的缩合聚合反应合成了聚富马酸丙二醇酯。利用红外和核磁对聚合物结构进行了表征,凝胶渗透色谱确定了其相对分子质量,研究了反应温度,时间等反应条件对聚合物合成的影响规律,筛选出了最佳的合成工艺,研究表明在180℃聚合10h聚富马酸酯的重均分子量达23813.0。利用间氯过氧苯甲酸作为氧化剂对聚富马酸丙二醇酯分子链中的部分双键进行了环氧化,并对环氧产物进行了结构表征;合成了能够与环氧基团发生开环反应的氨基亚磷酸二乙酯,与环氧化的聚富马酸酯进行交联反应,从而得到聚富马酸氨基磷酸酯交联共聚物。研究了负载5-FU的聚富马酸氨基磷酸酯交联共聚物药物释放体系在体外的药物缓释行为,体外释放50h,累积药物释放量达到35%,说明聚富马酸氨基磷酸酯交联共聚物具有一定的药物缓释性能。