目的比较3种含不同剂量的盐酸利多卡因胶浆润滑液用于结肠镜检查的患者疼痛满意率、可耐受率、检查后不良反应及息肉发现情况的差别,探讨盐酸利多卡因胶浆应用于结肠镜检查的临床价值。方法将2020年4月-2021年5月在我院接受普通结肠镜检查的176名患者随机分为A组（0支盐酸利多卡因胶浆组）、B组（1支盐酸利多卡因胶浆组）、C组（2支盐酸利多卡因胶浆）,采用双盲的方法使用含3种不同剂量的盐酸利多卡因胶浆润滑液涂抹在患者肛门表面和结肠镜镜身上进行结肠镜检查,用改良FLACC疼痛评分法和VAS疼痛评分法分别进行评分,筛选出164例合格患者,各组患者评分按疼痛程度评分分为0-Ⅲ级,把评分为0级+Ⅰ级的患者视为疼痛满意亚组,评分为Ⅱ级+Ⅲ级的患者视为疼痛欠满意亚组,比较各组间的疼痛满意率、结肠镜检查可耐受率、检查后30分钟不良反应率及息肉发现情况的差异,并分别比较各组内满意和欠满意亚组的检查后30分钟不良反应发生率和息肉发现情况的差异。结果3组的疼痛满意率分别为A组46.15%、B组75.81%、C组74.00%,A组和B组间、A组和C组间比较均有统计学差异（P＜0.05）,B组和C组间比较无统计学差异（P＞0.05）;3组患者再次检查的可耐受率分别为A组53.85%、B组79.03%、C组78.00%,A组和B组间、A组和C组间比较均有统计学差异（P＜0.05）,B组和C组间比较无统计学差异（P＞0.05）;3组检查30分钟后不良反应率分别为A组21.15%、B组20.97%、C组20.00%;3组患者结肠息肉检出均数分别为A组0.60±0.934个、B组0.60±0.966个、C组0.64±0.921个,3组间患者结肠息肉检出率（A组36.54%、B组35.48%、C组38.00%）均无统计学差异（P＞0.05）;各组内满意和欠满意亚组的息肉发现均数、息肉检出率比较均无统计学差异,检查30分钟后不良反应率B组内的满意和欠满意亚组间比较存在统计学差异（P＜0.05）,其他各组内亚组间比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论1.在普通结肠镜检查过程中用1支或2支盐酸利多卡因胶浆加甘油混合液涂抹患者肛门及结肠镜镜身,均可有效减轻患者结肠镜检查过程中的疼痛程度,提高患者检查的可耐受率。2.使用1支和2支盐酸利多卡因胶浆甘油混合液对于减轻患者的疼痛程度、提高患者的可耐受率疗效相当,无明显差别;检查后30分钟不良反应率及结肠息肉的检出情况亦无明显差别。3.结肠镜检查过程中的疼痛程度是否影响结肠镜检查术后30分钟不良反应率有待进一步研究验证。