【摘 要】
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随着城镇化进程不断加快,政府与社会资本合作(PPP,Public-PrivatePartnership)模式,正逐步成为“新常态”下公共基础设施建设的主要模式之一。在此种背景下,国内政府在土地一级开发项目中,开始大力引入社会资本,实现投资主体的多元化。但土地一级开发项目的公私合作双方越来越意识到收益分配设计时常常无量化依据,使双方对自己应得利益界定不清,因此在收益分配问题上长期难以达成一致,或只是
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随着城镇化进程不断加快,政府与社会资本合作(PPP,Public-PrivatePartnership)模式,正逐步成为“新常态”下公共基础设施建设的主要模式之一。在此种背景下,国内政府在土地一级开发项目中,开始大力引入社会资本,实现投资主体的多元化。但土地一级开发项目的公私合作双方越来越意识到收益分配设计时常常无量化依据,使双方对自己应得利益界定不清,因此在收益分配问题上长期难以达成一致,或只是达成表面的一致,增大了项目合约顺利履行的风险。同时国内相应研究较少,并且主要集中在收益模式、风险控制方面
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复方雷迪帕韦/索氟布韦片是FDA批准的第一个用于治疗基因1型丙型肝炎的全口服复方制剂。本文的目的是以原研制剂为参照,研究复方雷迪帕韦/索氟布韦片的处方和生产工艺。以原研制剂的质量标准为依据,对复方雷迪帕韦/索氟布韦片的处方和实验室小试生产工艺进行研究,进而开展中试生产的工艺优化与验证。参照原研制剂的专利,确定该复方片的基本制备工艺为:首先将雷迪帕韦制成固体分散体以改善溶出,再用干法制粒压片法制备复
地塞米松是目前临床应用较广,相对比较安全的甾体激素药物,同时它还陆续不断地衍生出多种新型的类似物。伴随着糖皮质激素蛋白受体研究进展成果,结合分子生物学手段进行对于体内作用机理的研究,使进一步衍生出活性高、副作用小的新型药物成为可能。同时开发了片剂、注射剂、软膏剂等多种剂型,在临床上发挥其糖代谢,抗炎、抗过敏、抗毒等多种作用。地米格氏物作为地塞米松系统的重要中间体,用途广泛,具有很强的市场需求。因此
亚铜-双膦-亚胺配合物具有良好的发光特性,并且Cu(I)具有毒性低、资源储备丰富、成本低廉等优点,因此亚铜-双膦-亚胺配合物可以代替贵金属配合物用于有机发光二极管(OLED)、发光电化学电池(LEC)以及其它配合物发光材料和器件的研究,但是迄今为止,亚铜-双膦-亚胺配合物的研究多集中于单核配合物,对于多核亚铜和Cu(I)/Cu(II)混合价配合物的报导较少,而多核亚铜配合物具有独特的发光性能,Cu
多取代芳香族化合物是非常重要的天然产物结构单元,其合成备受关注。苯增环反应是合成多取代芳香族化合物的重要方法之一,已广泛应用于复杂芳香族化合物的合成。本论文利用自由基或碘介导的分子内苯增环反应合成了三类结构较为复杂的芳香族化合物。在反应过程中使用一锅法,避免了中间体的分离,并通过各种金属或非金属催化剂使反应底物最大限度地转化为目标产物。本论文由以下四部分构成:第一部分介绍了苯增环反应研究现状及苯增
癌症是一种直接危害人类生命健康的严重性疾病。而HDAC抑制剂则是近年来临床验证的癌症治疗的理想药物。因此,开发新型的抑癌效果好、毒副作用小的组蛋白去乙酰化酶抑制剂新药在药物研发和临床医药领域有着重要意义。本文设计并合成了具备抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂贝利斯他的类似物,步骤简单,原料廉价易得,所得化合物也有着良好的广谱抑酶活性。在各种天然产物和已知药物分子中,有三分之一的有机化合物是杂环化合
氧化偶联反应是将两个或更多的有机分子片段通过氧化脱氢连接起来,形成新的化学键的反应过程。由于其高效、绿色及原子经济等方面的优点,近年来氧化偶联反应备受关注。探索新的氧化偶联反应对于丰富当前氧化偶联的内容仍具有较高的学术价值。本文选择氮原子邻位含有C(sp3)-H键的化合物如N,N-二甲基苯胺和N-芳基四氢异喹啉等为原料,利用金属或非金属催化的氧化偶联反应,活化氮原子邻位的C(sp3)-H键,实现其
含有α-肉桂基结构的化合物广泛的存在于天然产物和活性分子中,是一类非常重要的有机化合物和有机合成中间体。由于含有α-肉桂基结构的化合物具有生物活性和药物活性的优势,这类化合物受到了越来越多的重视。因此合成含有α-肉桂基结构的化合物对天然产物化学和药物化学都具有比较重要的意义。但是由于α-肉桂基结构在反应中存在α-区域选择性的问题,因此实际直接构筑α-肉桂基结构就依然存在难点和瓶颈。本文通过对肉桂基
第一章,从邻亚甲基苯醌中间体参与的外消旋反应和邻亚甲基苯醌中间体参与的不对称反应这两个方面,介绍了邻亚甲基苯醌中间体的研究现状。同时,介绍了本论文的研究目标和内容。第二章,我们实现了由邻羟基苄醇原位生成的邻亚甲基苯醌参与的反电子需求的催化不对称氧杂D-A反应。利用3-甲基-2-吲哚烯作为亲双烯体,高产率、高对映选择性地构建了具有3个相邻手性中心的氧杂二氢吡喃骨架(最高达到>99%的产率,>95:5
N-杂环卡宾作为化学反应的催化剂,在有机催化反应中扮演着重要的角色,它们不仅可以作为亲核试剂参与反应,也可以作为路易斯碱和布朗斯特碱参与有机催化反应。目前,N-杂环卡宾催化剂仍然是有机催化反应中的研究热点之一。N-杂环卡宾催化剂手性骨架的引入,可以很方便地不对称合成不同骨架的化合物。本论文主要围绕N-杂环卡宾催化下δ-内酰胺骨架、螺吲哚四氢吡喃-2-酮骨架及萘并二氢吡喃酮骨架的串联合成等课题进行展
串联反应是近年来有机化学研究的热门领域,是合成多种复杂有机化合物的有效方法之一,因此,串联反应已经被广泛地应用于有机化合物的合成中,尤其是一些天然有机产物的合成中。本论文主要研究了利用炔丙醇衍生物参与的串联反应,合成了三个系列氮杂环化合物。在研究这些反应的过程中,将布朗斯特酸的催化作用与微波加热相结合,使反应底物能迅速地转化为目标产物,有效地避免了反应过程中的中间体的分离,提高了反应的原子利用率,