迄今为止,癌症依旧是危害人类健康的主要杀手之一,癌症的攻克一直是人类面临的亟需解决的重大问题之一。化疗是治疗癌症的主要手段,但化疗药物在使用的同时更是伴随着不可避免的毒副作用,会损伤正常的组织与细胞。随着纳米医学的飞速发展,利用纳米载体对化疗药物进行负载可以大幅度减少药物的毒副作用,提高治疗效果。本研究工作以二维纳米材料MXene金属碳化钛（Ti3C2）为抗癌药物的载体,针对此种材料在药物输运方面存在的生物相容性差,载药能力低,缺乏与药物相结合的官能团等问题,对MXene进行了表面功能化;通过简单方便的光诱导自由基聚合（ATRP）和巯基点击化学方法制备得到了MX-IA-MPC和MX/CO/NH2两种MXene基纳米药物载体。进一步通过SEM,TEM,TGA,FT-IR,XPS等一系列表征技术手段对目标材料的形貌、结构特征和表面功能团等进行了测定与分析,结果证明我们成功合成了具有特定官能团的MXene基复合材料。此外,我们还测定了MX-IA-MPC和MX/CO/NH2材料的细胞毒性,并对其传递抗癌药物顺铂（CDDP）和阿霉素（DOX）的过程进行了研究,主要研究结果如下:（1）在室温下,用氢氟酸（HF）对Ti3Al C2材料进行蚀刻,去除中间的Al原子层,从而得到二维的多层堆叠的Ti3C2,然后进一步用DMSO对Ti3C2进行插层并超声破碎,最后得到片状的超小尺寸的分层MXene纳米片。（2）利用硅烷偶联剂在Ti3C2表面引入氨基,然后通过光诱导的ATRP反应将亲水性单体（MPC）和衣康酸（IA）修饰到Ti3C2表面得到目标材料MX-IA-MPC。通过对MX-IA-MPC的一系列表征,证明了该材料的成功合成,同时对MX-IA-MPC进行了相关的载药与释放实验,结果表明MX-IA-MPC具有良好的细胞相容性。利用羧基对抗癌药物顺铂（CDDP）进行负载,在酸性环境下对CDDP的释放率为42.5%而在中性条件下为30%左右,表现出了对CDDP释放的p H响应性。（3）通过巯基点击反应对Ti3C2进行了表面功能化,得到目标材料MX/CO/NH2作为抗癌药物阿霉素DOX的载体,加上PEG的进一步修饰,构建出一个优秀的纳米载药平台。MX/CO/NH2在p H=5.4时对DOX的释放率为32%左右,而在p H=7.4时仅为18%,实现了对DOX的p H响应性释放,达到了靶向治疗的目的。