【摘 要】
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一、背景敏感性皮肤（sensitive skin,SS）是一种常见的皮肤状态,严重影响该类人群生活质量。2017年我国制定了《中国敏感性皮肤诊治专家共识》,该共识明确表述了敏感性皮肤的定义、发病机制、临床表现、评估及诊疗等内容,其中指出,敏感性皮肤的诊断主要基于患者主观症状,同时应排除可能伴有敏感性皮肤的原发疾病,包括玫瑰痤疮、脂溢性皮炎、激素依赖性皮炎等。近年来越来越多的国家及地区对敏感性皮肤的
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一、背景敏感性皮肤（sensitive skin,SS）是一种常见的皮肤状态,严重影响该类人群生活质量。2017年我国制定了《中国敏感性皮肤诊治专家共识》,该共识明确表述了敏感性皮肤的定义、发病机制、临床表现、评估及诊疗等内容,其中指出,敏感性皮肤的诊断主要基于患者主观症状,同时应排除可能伴有敏感性皮肤的原发疾病,包括玫瑰痤疮、脂溢性皮炎、激素依赖性皮炎等。近年来越来越多的国家及地区对敏感性皮肤的发病情况进行了研究,且目前暂未见中国面部敏感性皮肤患病率的meta分析,现对面部敏感性皮肤患病率进行系统综述。二、目的收集全球过去20余年发表的面部敏感性皮肤患病率调查数据,进行meta分析,了解全球及我国面部敏感性皮肤患病率,评价疾病负担,为面部敏感性皮肤临床防治提供循证医学依据。三、方法在线检索了 2001年1月1日至2022年2月28日国内外发表的有关面部敏感性皮肤流行病学调查文献,检索数据库包括Web of Science、Embase、PubMed、Cochrane Library等4个英文文献数据库,以及中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统等4个中文文献数据库,并采用文献追溯的方法尽可能全面的检索文献。对所检索文献进行去重、初筛并通过阅读全文,对符合质量要求的文献提取数据进行统计分析。使用Stata 15.0软件进行meta分析,包括异质性检验、合并效应量、分析异质性来源及发表偏倚。当各项研究之间异质性较大时,使用随机效应模型校正合并效应量的算法以使结果更加精确。当异质性较小或着无时,则使用固定效应模型合并效应量。异质性来源分析包括亚组分析、敏感性分析和回归分析等。四、结果共检索到3295篇文献,去除重复文献1094篇、文献类型不符473篇、去除与主题不相关文献1591篇,去除94篇非中英文文献,阅读全文后去除无法提取所需数据文献11篇,最终纳入35篇文献（44项研究）,纳入研究的总人数共计76532人。检验发现研究存在较大异质性,采用随机效应模型进行数据合并,面部敏感性皮肤患病率为54.4%（95%CI:42.2%-66.6%）。不同地理区域患病率如下:亚洲43.0%（95%CI:20.2%-65.9%）,欧洲 65.4%（95%CI:55.2%-75.6%）,北美洲 60.3%（95%CI:47.0%-73.5%）,南美洲51.7%（95%CI:21.5%-81.9%）。按照年份进行亚组分析2001-2005 年面部敏感性皮肤患病率为 58.1%,95%CI 为 49.8%-66.4%;2006-2010年面部敏感性皮肤患病率为74.2%,95%CI为61.7%-86.6%;2011-2015年面部敏感性皮肤患病率为47.4%,95%CI为28.3%-66.4%;2016-2021年面部敏感性皮肤患病率为48.4%,95%CI为21.4%-75.5%。按严重程度进行分级分析,面部敏感性皮肤中重度敏感患病率为34.6%（95%CI:26.3%-42.8%）,其中男性中重度患病率为30.6%（95%CI:22.8%-38.4%）,女性为 41.3%（95%CI:31.9%-50.8%）。中国人面部敏感性皮肤患病率为31.9%（95%CI:8.0%-55.9%）,中重度患病率为14.1%（95%CI:5.0%-23.2%）,其中男性中重度患病率为17.1%（95%CI:9%-25.3%）,女性为21.9%（95%CI:13.0%-30.8%）。五、结论基于已发表文献,通过meta分析发现全球面部敏感性皮肤患病率较高,且中重度的患病率也较高,女性高于男性。面部敏感性皮肤已成为当今皮肤科重要的临床问题之一,疾病负担较为严重,影响患者身心健康。
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[目的]随着医学技术的进步和人类对健康要求的不断提高,人们健康管理的主动意识也不断增强,患者参与治疗决策不仅是患者的基本权利,更是改善医疗服务质量,提高患者满意度的重要途径,是以患者为中心的体现,是促进医疗机构高质量发展的必要条件。作为医疗决策的参与主体,医生在医学知识和技能方面相较于患者拥有绝对优势,所以医生在患者参与治疗决策过程中发挥着重要的引导和促进作用。本研究的目的是了解我国136家三级公
目的:通过体外实验的方法,观察脂肪间充质干细胞对海鱼分枝杆菌的抑制效应,分析其可能的抑菌机制。方法:提取小鼠骨髓中的单核细胞,加入细胞因子诱导分化成巨噬细胞;再将巨噬细胞与脂肪间充质干细胞置于transwell小室中非接触式共培养3天,上室为干细胞,下室为巨噬细胞,收集下室上清液,行ELISA检测,观察促炎因子的变化;收集下室细胞沉淀,行流式细胞术检测、细菌感染及菌量测定,评估脂肪间充质干细胞对巨
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第一部分:ANK2 H931Y突变与心律失常的关系探讨研究背景:遗传性心律失常是由一种或多种基因突变引起的疾病,该疾病会导致患者发生猝死的风险增高。这些突变会扰乱电生理的稳态,使心肌结构和功能发生改变,也会导致严重的与心律失常密切相关的结构性疾病。ANK2是一个非典型的非离子通道心律失常基因,它的功能丧失突变与心律不齐和心源性猝死有关,但ANK2缺乏稳定的结构/功能以及临床数据,我们很难简单地根据
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