【摘 要】
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得克隆603(Dechlorane 603,Dec603)是一种氯代阻燃剂,广泛存在于各种环境和生物介质中,与目前广泛使用的阻燃剂得克隆(Dechlorane Plus,DP)以及得克隆602(Dechlorane 602,Dec602)结构类似,三者都具有持久性、生物富集性、生物放大性等特征。与DP相比,Dec603具有更强的生物富集能力,对人类健康和生态环境构成了潜在的威胁。本论文分别采用雌激
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得克隆603(Dechlorane 603,Dec603)是一种氯代阻燃剂,广泛存在于各种环境和生物介质中,与目前广泛使用的阻燃剂得克隆(Dechlorane Plus,DP)以及得克隆602(Dechlorane 602,Dec602)结构类似,三者都具有持久性、生物富集性、生物放大性等特征。与DP相比,Dec603具有更强的生物富集能力,对人类健康和生态环境构成了潜在的威胁。本论文分别采用雌激素受体(Estrogen receptor,ER)阴性人乳腺癌细胞MDA-MB-231和ER阳性人乳腺癌细胞MCF-7进行Dec603体外(in vitro)暴露实验。在分析不同浓度Dec603对两种细胞活性影响的基础上,通过对ER及其介导的基因组途径和非基因途径的靶分子进行定量分析,探讨其毒性作用的分子机制。体外实验的结果表明Dec603具有类雌激素效应,10-6M Dec603可引起MCF-7细胞的增殖,且具有时间-和剂量-效应关系。在10-10M～10-6M范围内,Dec603不能导致MDA-MB-231细胞的增殖,说明Dec603引起的类雌激素效应主要通过ER介导。在机制研究中发现,Dec603暴露不仅可以使MCF-7细胞中ERα的mRNA和蛋白表达水平升高,还能够使ER介导调控的下游靶基因(c-myc、c-fos和cyclinD1)mRNA表达水平升高,说明Dec603可通过ER介导的经典基因组途径发挥类雌激素作用。此外,Dec603的暴露可导致MAPK/ERK通路中的级联分子ERK1/2和MEK的表达上调及磷酸化激活,说明Dec603可通过MAPK/ERK途径发挥类雌激素作用。本论文证明了环境相关浓度Dec603(10-6M)具有类雌激素效应,其作用机制主要通过上调ER的表达及其介导的基因组和非基因组途径发挥作用,这些结果将为Dec603的生物毒性和生态危害评价提供理论依据。
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