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在全球范围内,癌症有着较高的发病率和致死率。现在,一些治疗癌症的药物不仅有多种副作用,而且还可能会引起多重耐药。而抗肿瘤多肽作为一种新型的治疗癌症的药物,因为它具有对肿瘤细胞有选择性、不易引起耐药性等特点,正越来越受到人们的关注。许多抗肿瘤肽是从自然界生物内中获得的。这种直接来源于生物体内的抗肿瘤肽一般肽链较长,无法用化学法合成。通过序列优化的方法获得的短链抗肿瘤肽可以利用化学法合成,有利于降低成本,提高抗肿瘤肽的抗肿瘤效率。本研究中,对Mauriporin进行螺旋轮模型分析后,截取了它的活性中心片