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本论文对四种药用植物的化学成分及其抗病毒(HBV、HIV-1、HSV-1)活性和抗口腔微生物活性进行了研究。前三章阐述了三种防己科植物细圆藤[Pericampylus glaucus(Lam.)Merr.]、球果藤(Aspidocarya uvifrea Hook.f.etThoms.)和连蕊藤[Parabaena sagittata(Wall.)Miers ex Hook.f.et Thoms.]的化学成分及抗病毒(HBV、HIV-1、HSV-1)活性的研究结果。从这三种植物中共分离得到29个化合物，其中化合物1、4、5、6、12和13具有抑制乙肝病毒表面抗原分泌的活性，尤其是化合物6对乙肝病毒表面抗原的分泌具有较强的抑制作用，其IC50=0.14 mM，选择性指数SI＞22.40；在体外抗HIV-1活性筛选中化合物1、3、5、6和28也显示出较好的抑制HIV-1病毒的活性，化合物5的EC50和CC50的值分别为10.90μM和493μM，其选择性指数SI为45.74；化合物6的EC50和CC50的值分别为14.10μM和307μM，其选择性指数SI为18.80；化合物28的EC50和CC50的值分别为15.88μM和261.0μM，其选择性指数SI为16.91。
第四章研究了构树[Broussonetia papyrifera(L.)Vent.]的化学成分及抗HBV活性和抗口腔微生物活性。从构树中共分离得到36个化合物，其中化合物51对乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的分泌均有较好的抑制作用，其IC50分别为0.17和0.15mM，选择性指数S1分别为2.90和3.35。化合物47、49和54对HBsAg的分泌具一定抑制作用(选择性指数SI=1.78、SI＞1.43、SI=1.22)。抗口腔微生物实验共选用了8株细菌作为受试菌株，包括粘性放线菌(Actinomycesviscosus，ATCC27044)、变形链球菌(Streptococcus mutans，ATCC25175)、内氏放线菌(Actinomyces naeslundii ATCC12104)、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis，ATCC33277)、核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum，ATCC10953)、嗜血放线伴生杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans，ATCC43717)、血链球菌(Streptococcus sanguinis，ATCC10556)和远缘链球菌(Streptococcus sorbrinus，ATCC6715)。实验结果显示，构树95％的乙醇提取物具有较好的抑菌作用，对其中4种口腔细菌均有抑制作用。萃取得到的乙酸乙酯部分对变形链球菌(S.mutans)和牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)显示了较好的抑菌作用。分离自乙酸乙酯部分的量较大的化合物也进行抑菌试验。其中化合物37、32、54、65、34、46和30对口腔细菌具有较好的抑制作用。
第五章综述了国内外学者对构树属植物的化学成分和生物活性研究概况。
通过查阅文献报道，结合我们研究组对构树乙醇提取物化学成分的研究，发现该属植物主要包括黄酮、苯丙烷、生物碱、脂肪酸、氨基酸和矿物质等化学成分，其中黄酮和吡咯烷型生物碱为主要的活性成分。构树属植物主要的生物活性包括抗氧化活性、细胞毒性、抑制糖苷酶活性、抑制酪氨酸酶活性、抑制血小板凝集活性、抑制微生物生长等活性。为了更合理有效地利用该属的植物资源，本文从化学成分、生物活性及生理药理作用等方面对构树属植物进行了综述。