【摘 要】
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目的：探讨脆弱类杆菌脂多糖(LPS)诱导人外周血单核细胞产生肿瘤坏死因子a(TNF-a)和白介素1-β的影响。了解脆弱类杆菌脂多糖对炎症细胞的作用。 方法：在体外分别用Ficoll密
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目的：探讨脆弱类杆菌脂多糖(LPS)诱导人外周血单核细胞产生肿瘤坏死因子a(TNF-a)和白介素1-β的影响。了解脆弱类杆菌脂多糖对炎症细胞的作用。
方法：在体外分别用Ficoll密度梯度分离法分离单核细胞，1)实验组培养液内分别加入0.1、1、10、100、1000ng／ml浓度脂多糖处理24小时，对照组仅加入1640培养液；2)培养液中加入1000ng／ml浓度脂多糖处理0、4、8、16、24小时。分别收集细胞培养上清液，应用ELISA法检测培养上清中TN-a和IL-l β水平。
结果：脂多糖浓度为0.1-lOOng／ml之间时，培养24小时后，发现单核细胞分泌TNF-a和IL-1β随脂多糖浓度增加而增加，脂多糖浓度为l00ng／ml时，TNF-a和IL-1β达高峰，当脂多糖浓度为1000ng／m1时，单核细胞分泌的TNF-a及IL-1 β的分泌有所下降，但仍在较高的水平，各组与对照组比较有显著差异。单核细胞在受到脆弱类杆菌脂多糖刺激后4小时分泌TNF-α和IL-lβ水平即有显著增加，TNF-α在8小时、IL-lβ在16小时达高峰，随时间延长两者分泌均有所下降但保持在较高水平，与对照组比较有显著差异。
结论：
(1)脆弱类杆菌LPS在刺激早期即能诱导单核细胞TNF-α及IL-1 β的分泌增加；
(2)脆弱类杆菌LPS诱导单核细胞TNF-α及IL-l β的分泌在一定范围内(0.1-100ng／m1)呈剂量依赖性，LPS浓度达1000ng／ml时其分泌量有所下降。
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