【摘 要】
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目的 研究内吗啡肽—1诱导人红白血病K562细胞凋亡,并探讨其诱导细胞凋亡的机制。 方法 采用MTT（四唑氮蓝）法检测内吗啡肽—1对K562细胞的增殖抑制作用;瑞士-吉姆萨染色和荧
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目的 研究内吗啡肽—1诱导人红白血病K562细胞凋亡,并探讨其诱导细胞凋亡的机制。 方法 采用MTT（四唑氮蓝）法检测内吗啡肽—1对K562细胞的增殖抑制作用;瑞士-吉姆萨染色和荧光显微镜观察药物作用后K562细胞形态的变化;流式细胞术（FCM）检测内吗啡肽—1对K562细胞周期的影响和琼脂糖凝胶电泳测定内吗啡肽—1作用后K562细胞的凋亡带,免疫组化法检测bcl-2与bax在肿瘤细胞内的表达。 结果 内吗啡肽—1 10-7、10-11mol/l组在96h时均对K562细胞的增殖有明显的抑制作用,且该作用呈现一定的剂量和时间依赖性,其中10-8mol/l作用最显著;光学显微镜和荧光显微镜观察到典型凋亡特征;流式细胞仪检测发现10-8mol/l的EM-1作用k562细胞96h后,出现了明显的凋亡峰,凋亡率为23.90±1.5%;DNA琼脂糖凝胶电泳出现典型的梯状条带;经内吗啡肽—1处理的K562细胞内bcl-2蛋白表达降低,而bax蛋白则表达升高。 结论 1 内吗啡肽-1在体外可抑制K562细胞的生长,同时对K562细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用具有时间依赖性和剂量依赖性。 2 内吗啡肽-1可诱导K562细胞的凋亡。 3 内吗啡肽-1诱导K562细胞凋亡部分作用机制与激活Bcl-2/Bax通路有关
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