本文对贵金属常用的分离富集以及测定方法进行了简单的概述，并介绍了石墨烯的研究进展及氧化石墨烯（GO）的合成方法。实验首先以市售的石墨粉为原料，合成了GO，并通过元素分析（EA）、傅里叶转换红外光谱分析（FT-IR）和扫描电镜（SEM）等测试手段对其进行了表征和分析。然后将GO与壳聚糖（CS）以三种不同的质量配比进行混合，合成了三种GO含量不同的壳聚糖/氧化石墨烯（CSGO）复合材料。最后，以GO及CSGO复合材料为吸附剂，分别探究了它们对水溶液中几种贵金属离子的吸附行为。论文主要考察了溶液pH值大小、吸附时间、初始浓度、温度、解吸剂以及离子选择性等因素对吸附的影响，并对两种吸附剂吸附水溶液中的贵金属离子的吸附等温线、吸附动力学和吸附热力学行为进行了拟合、分析和讨论。结果如下所示：（1）GO的合成以市售的石墨粉为原料，将Hummers法作为合成的基本思路，经过氧化剂一系列的氧化还原反应，合成了氧化石墨。然后，利用超声分散的剥离方法，将氧化石墨剥离成GO，用于研究GO对Au（Ⅲ）、Pd（Ⅱ）和Pt（IV）的吸附行为。将CS与GO以不同的配比混合，合成出了三种GO含量不同的CSGO复合材料：GO质量分数为5%的CSGO复合材料（CSGO₅）、GO质量分数为10%的CSGO复合材料(CSGO₁₀)和GO质量分数为15%的CSGO复合材料（CSGO₁5），用于研究它们对Au（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的吸附行为。此外，为了对比添加GO前后CS吸附容量的变化，合成了不含GO的并用戊二醛改性后的交联壳聚糖（GCCS）。结果表明：GO对Au（Ⅲ）、Pd（Ⅱ）和Pt（IV）的最佳pH值均为6.0；CSGO复合材料对Au（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的最佳吸附酸度分别是pH3.0–5.0、pH3.0–4.0。在最佳pH值和室温条件下，GO对Au（Ⅲ）、Pd（Ⅱ）和Pt（IV）的最大吸附容量分别是108.342mg/g、80.775mg/g和71.378mg/g；CSGO₅、CSGO₁₀、CSGO₁₅以及GCCS的最大吸附容量顺序为：CSGO₅>GCCS>CSGO₁₀>CSGO₁₅>GO，其中CSGO₅对Au（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的最大吸附容量分别为1076.649mg/g和216.920mg/g。（2）吸附等温线和吸附动力学的拟合结果是：GO对Au（Ⅲ）、Pd（Ⅱ）和Pt（IV）吸附以及CSGO₅、CSGO₁₀、CSGO₁₅和GCCS对Au（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的吸附等温线均拟合Langmuir模型较好，GO对Au（Ⅲ）、Pd（Ⅱ）和Pt（IV）吸附以及CSGO₅对Au（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的吸附动力学均拟合拟二级动力学模型较好。另外，GO对Au（Ⅲ）、Pd（Ⅱ）和Pt（IV）的吸附以及CSGO₅对Au（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的吸附容量均随着温度的升高而不断增大。通过不同温度下的吸附热力学数据求得的吉布斯自由能（G^o）、焓变（H^o）和熵变（So）值表明，两种吸附材料对贵金属离子的吸附过程是可行的、自发的吸热过程。（3）在选择性实验中，采用双组份进行讨论，两种吸附剂GO和CSGO₅对溶液中某些金属离子的吸附选择性却不是很好。（4）配制不同种类和浓度的溶液作为GO和CSGO₅的解吸剂，结果如下：GO对Au（Ⅲ）、Pd（Ⅱ）和Pt（IV）的最佳解吸剂分别为0.5mol/L硫脲–0.5mol/L盐酸、1.0mol/L硫脲–0.5mol/L盐酸和1.0mol/L硫脲–0.5mol/L盐酸；CSGO₅对Au（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的最佳解吸剂分别为1.0mol/L硫脲–0.5mol/L盐酸和0.2mol/L硫脲–0.5mol/L盐酸。GO和CSGO₅在进行了三次吸附–解吸循环实验后，它们的吸附容量降低很少，且解吸率保持较高的值，表明这两种吸附剂GO和CSGO₅的稳定性较高，并且是可以被循环利用的。综上所述的实验结果表明，GO和CSGO₅这两种吸附剂对贵金属离子的吸附均具有很高的吸附容量，并且重复利用率高，但在对其他几种金属离子的选择性方面有待于进一步改善。本论文对GO及其CSGO复合材料分离富集溶液中的贵金属离子具有很好的理论指导，并为以后的实际应用奠定了良好的理论基础。