白血病是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤疾病，每年全世界有数十万人患此疾病。白血病的治疗方式主要以传统的放化疗，诱导治疗以及骨髓移植为主要方式，但是每种方式都有自己的局限性。目前，生物治疗成为一种新的，更有效的白血病治疗方式，其疗效已获得了肯定。　　CD176（Thomsen-Friedenreich抗原，结构Gall-3GalNAc1-R）是一种糖抗原。在正常细胞中，CD176抗原往往被唾液酸修饰而掩盖，并不暴露出来。但恶性肿瘤中，肿瘤细胞由于糖基化障碍，唾液酸修饰不足，造成CD176抗原暴露，暴露的CD176抗原因此可视为一种肿瘤抗原。CD176抗原表达于多种恶性肿瘤中，如乳腺癌、肠癌、胃癌、肺癌、肝癌、肾癌、淋巴瘤等，但不表达于成人的正常组织中。有研究显示，CD176抗原的表达与肿瘤的发展、侵润和转移有重要关系。之前的研究显示，CD176抗原在某些白血病细胞系中存在着高表达，并且通过CD176抗体的处理，能够诱导白血病细胞的凋亡。进一步研究， CD176抗体可能通过结合CD95等凋亡通路蛋白上的CD176分子，诱导凋亡信号通路的激活，进而引起了白血病细胞的凋亡。　　本课题中，对CD176抗体的体内治疗作用做了进一步研究，发现:(1) CD176抗血清治疗的CD176阳性白血病小鼠，其生存时间远优于对照组小鼠;(2) CD176抗血清治疗的小鼠，与对照组相比，其肝转移率显著降低（从对照组的90％下降到CD176抗体治疗组的30％），并且肝结节转移数目显著减少;(2) CD176抗血清治疗组小鼠的肝、肺、脾肿胀程度显著减轻，病理组织切片染色显示白血病细胞的数目也显著减少;骨髓涂片显示白血病的细胞数目也显著减少;(3)免疫组化显示CD176抗体能够诱导体内白血病细胞的凋亡。　　在确定了CD176抗体对CD176+白血病治疗的疗效后，通过CD176抗原(aGP)免疫小鼠，提取小鼠脾中B细胞，构建小鼠脾B细胞cDNA文库，进而成功构建了抗CD176抗原的噬菌体文库。然后，通过ELISA筛选的方式，成功筛选到一株对CD176抗原有强结合能力的菌株(命名为T48)。通过对T48中的scFv基因进行测序，成功克隆了T48中的scFv基因，并且构建了基于T48菌株中scFv基因的3个表达载体scFv-His tag、scFv-scFv和scFv-AP，用于以后该CD176抗体的进一步研究。　　研究表明，CD176抗体对CD176+白血病有着显著的治疗疗效，通过噬菌体库筛选的方式，构建高效的CD176小分子抗体的表达载体，为以后CD176治疗抗体的制备与新药研究，奠定基础。