【摘 要】
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目的:观察阿替普酶联合抗血小板药物治疗对卒中预警综合征(stroke warning syndrome,SWS)的有效性及安全性,并观察其在缓解症状、改善预后及终止发作等方面的临床疗效。方法:回顾性收集自2017年1月至2022年12月收治于大连医科大学附属第一医院神经内科的符合SWS诊断标准的患者。收集所有患者的相关临床资料包括年龄、性别、个人史、既往病史、相关化验指标、各时间点NIHSS评分及
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目的:观察阿替普酶联合抗血小板药物治疗对卒中预警综合征(stroke warning syndrome,SWS)的有效性及安全性,并观察其在缓解症状、改善预后及终止发作等方面的临床疗效。方法:回顾性收集自2017年1月至2022年12月收治于大连医科大学附属第一医院神经内科的符合SWS诊断标准的患者。收集所有患者的相关临床资料包括年龄、性别、个人史、既往病史、相关化验指标、各时间点NIHSS评分及临床症状发作次数、相关影像学资料、住院期间发生症状性出血转化情况以及90d m RS评分。将所有患者按是否接受阿替普酶静脉溶栓治疗分为溶栓组与抗血小板组,溶栓组给予阿替普酶联合抗血小板治疗,抗血小板组予口服双联抗血小板药物治疗。比较两组患者的临床特征、影像学特征以及治疗后两组在临床发作终止情况、24h和7d时NIHSS评分以及90d m RS评分情况。同时,根据影像学资料是否存在新发梗死灶病灶将患者分为有梗死灶组和无梗死灶组,通过两独立样本单因素比较以及Logistic回归分析寻找影响SWS形成梗死灶的相关因素,为治疗的选择提供方向。结果:1.本研究共收集到50例SWS患者,其中42.0%(21/50)患者接受了阿替普酶联合抗血小板药物治疗,58.0%(29/50)患者仅接受口服双联抗血小板药物治疗。最常见的临床症状是单纯运动障碍,占所有病例的64.0%(32/50),其次为运动-感觉障碍,共占34.0%(17/50)。2.终止发作:溶栓组中,有23.8%患者在静脉溶栓后发作终止,76.2%的患者仍有发作,加用抗血小板药物后,则90.5%的患者完全终止发作。这与抗血小板组34.5%的完全终止率差别存在统计学意义(P=0.000,χ~2=15.676)。3.临床疗效3.1近期疗效:溶栓组与抗血小板组在开始治疗后24h和7d时,NIHSS评分均较治疗前显著降低,两组的24h NIHSS评分和7d NIHSS无显著差异,但溶栓组在治疗后未出现临床症状进一步恶化,而抗血小板组中10.3%的患者7d NIHSS评分较治疗前升高。3.2远期预后:溶栓组90d良好预后率为81.0%,抗血小板组为51.7%,两组90d良好预后率存在显著差异(P=0.034,χ~2=4.516);其中溶栓组与抗血小板组的90d完全恢复率分别为57.1%和27.6%,其差别亦存在统计学意义(P=0.035,χ~2=4.433)。4.安全性比较:溶栓组与抗血小板组均未出现症状性颅内出血转化病例。5.影像学特点及相关危险因素分析:共48名患者接受头颅MRI检查,85.4%的患者在DWI序列上显示新发梗死病灶,即85.4%的SWS患者可进展为急性脑梗死。对与新发梗死灶形成有关的危险因素进行单因素分析及二元Logistic回归分析后发现,总临床发作次数[OR=3.396,95%CI 1.136-10.151]以及症状发作时最高NIHSS评分[OR=2.826,95%CI 1.100-7.263]是SWS患者形成梗死的独立危险因素。此外,我们的研究中发现总临床发作次数>6次的DWI序列上均有梗死灶形成。血管评估结果显示44.0%的患者存在责任大血管狭窄。结论:1.阿替普酶联合抗血小板药物能有效终止SWS的症状发作,与双联抗血小板药物相比,虽然近期疗效无显著差异,但远期预后要好于后者。2.阿替普酶联合抗血小板药物治疗SWS的安全性良好。3.大部分SWS在DWI上能发现新发梗死病灶,总临床发作次数和症状发作时最高NIHSS评分是其独立危险因素。穿支动脉原位病变或(和)穿支动脉开口处的大血管病变均是其发病机制之一。
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