第一部分小鼠脑缺血再灌注模型的建立目的：建立一种稳定的、可重复的局灶性脑缺血再灌注动物模型。方法：采用插线法建立小鼠局灶性脑缺血再灌注动物模型。栓塞时间为60分钟。手术后24小时分别对各组小鼠进行神经功能评分。观察模型的可靠性。结果：模型组出现神经功能障碍，脑组织缺血梗死。结论：成功建立了小鼠脑缺血再灌注模型，适合用于脑缺再灌注损伤的研究。第二部分C3aR、C5aR拮抗剂对于小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用研究目的：我们通过抑制C3a、C5a在受体水平的活性，调查C3a、C5a受体在缺血再灌注损伤中的作用。探究C3aR、C5aR抑制剂在脑缺血再灌注中对损伤的治疗作用。方法：使用C3aR、C5aR拮抗剂及制造梗死模型对小鼠大脑中动脉进行临时闭塞。24小时后评估缺血再灌注损伤的结果，完整大脑2mm冠状厚片行2％氯化-2,3,5-三苯基四氮唑（TTC）染色，计算梗死体积。结果：使用C3aR、C5aR拮抗剂治疗的动物神经功能有所改善、梗死体积显著减少。结论：研究结果证明，C3aR、C5aR拮抗剂显著改变缺血再灌注损伤程度。第三部分C3a、C5a受体缺陷对于小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用研究目的：我们通过制作C3a、C5a受体缺陷小鼠局灶性脑缺血再灌注动物模型，调查C3a、C5a在缺血再灌注损伤中的作用。方法：对正常BALB/c小鼠、假手术组、正常BALB/c小鼠PBS组、C3aR缺陷组、C5aR缺陷组，每组6只，制造梗死模型对小鼠大脑中动脉进行临时闭塞。24小时后评估缺血再灌注损伤的结果，对各组小鼠进行神经功能评分，完整大脑2mm冠状厚片行2％氯化-2,3,5-三苯基四氮唑（TTC）染色，计算梗死体积。结果：C3aR缺陷组、C5aR缺陷组的动物神经功能有所改善、梗死体积显著减少。结论：研究结果证明，C3aR、C5aR缺陷组小鼠缺血再灌注损伤程度显著改善。