本课题包括介孔钙硅凝胶(MCS)和小麦蛋白/介孔钙硅凝胶/PCL复合多孔支架(GMPS)两种材料的制备和研究。　　 第一部分在溶胶-凝胶法合成掺钙硅基干凝胶的基础上，添加TMB作为扩孔剂，成功制备了具有较大孔径的介孔钙硅凝胶(MCS-35)。该材料具有1.43cm3/g的高孔容和平均35nm的孔径，且具有257.8m2/g的比表面积。在Tris-HCl缓冲液中，MCS-35具有良好的降解性，并且在SBF模拟体液中浸泡7天后，表面就有大量磷灰石生成，显示出优良的体外生物活性。对MCS-35吸附和释放rhBMP-2的性能进行了研究，结果显示，与小孔径MCS-4材料相比，MCS-35材料能够负载大量的rhBMP-2，并且对蛋白具有明显的缓释效果。将rhBMP-2/MCS复合材料与hMSCs细胞共培养，结果显示:MCS-35/rhBMP-2具有长效促进细胞增值和分化的能力。因此，大孔径的介孔钙硅凝胶(MCS-35)作为载体，具有很好的细胞相容性，并在负载生物活性大分子方面具有很好的应用前景。　　 第二部分采用颗粒溶出法制备小麦蛋白/介孔钙硅凝胶/PCL多孔支架(GMPS)。对复合多孔支架材料的理化性能进行了研究。结果表明:添加20％MCS-35粒子的GMPS多孔支架具有更好的孔隙结构，并且在SBF模拟体液中浸泡两周后表面就有大量的磷灰石生成，显示了优良的体外生物活性。同步辐射sr-CT三维成像结果显示所制备的GMPS复合多孔支架具有三维的多级孔结构。细胞共培养结果显示:hMSCs细胞在GMPS多孔支架表面和孔内能够快速增殖和分化。利用新西兰白兔股骨缺损模型考察多孔支架的体内成骨活性，12周后，GMPS复合支架材料基本降解，骨缺损部位被修复且皮质骨生成，新生成骨量达到了75％左右，而未添加无机粒子的GPS支架其成骨量仅为60％左右。利用sr-CT三维成像技术能够直观的显示多孔支架材料在动物体内降解及新骨生成的过程，实验表明:GMPS复合多孔支架材料具有很好的成骨活性，以及与成骨速度相匹配的生物降解性能，是很有潜力的骨修复生物材料。