【摘 要】
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本研究采用了PCR-RFLP、PCR-SSCP 和微卫星标记技术分析了IGFBP3 基因、POU1F1 基因、mtDNA16S rRNA基因、GH 基因第I 内含子、Lf基因5’ 调控区以及7个微卫星位点在秦川牛、
【出 处】
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本研究采用了PCR-RFLP、PCR-SSCP 和微卫星标记技术分析了IGFBP3 基因、POU1F1 基因、mtDNA16S rRNA基因、GH 基因第I 内含子、Lf基因5’ 调控区以及7个微卫星位点在秦川牛、鲁西牛、晋南牛、西门塔尔杂交牛、夏洛来杂交牛5 个群体中的多态性及其与屠宰性状的相关性,为中国肉牛产肉性能的高效选育和各肉牛品种分子标记数据库的建立提供分子遗传学的依据。本研究取得以下几个方面的结果: 1 五个肉牛群体的遗传特性1.1 应用PCR-PFLP 方法对五个肉牛群体的IGBFBP-3、POU1F1、mtDNA16S rRNA共3 个基因座进行多态性分析。(1)结果表明,在各实验牛群中,IGBFBP-3 基因座只有AA、AB 两种基因型,没有发现BB 基因型的个体。在秦川牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.792、0.208/0.896、0.104;在鲁西牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.875、0.125/0.938、0.062;在晋南牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.895、0.105/0.948、0.052;在西门塔尔杂交牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.741、0.259/0.871、0.129;在夏洛来杂交牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.433、0.567/0.717、0.283。基因型频率、基因频率分布在秦川牛、鲁西牛、晋南牛、西门塔尔杂交牛4 个群体中相近,AA 为优势基因型,A 为优势基因。夏洛来杂交牛群体中频率分布与前四个不同,AA 与AB 基因型频率相近,但A 仍为优势基因。此位点在五个群体中均处于Hardy-Weinberg 平衡状态(P>0.05)。(2)POU1F1 基因座有AA、BB、AB三种基因型,在秦川牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.125、0.708、0.167/0.209、0.791;在鲁西牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.083、0.375、0.542/0.354、0.646;在晋南牛中,没有AA 基因型,其基因型频率、基因频率分别为0、0.579、0.421/0.211、0.789;在西门塔尔杂交牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.118、0.444、0.444/0.334、0.666;在夏洛来杂交牛中,其基因型频率、基因频率分别为0.167、0.233、0.600/0.467、0.533。基因型、基因频率分布在五个群体中差别很大,无一致的优势基因型和基因。此
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