目的研究大鼠体神经-内脏神经吻合以及体神经-体神经吻合再生后agrin在脊髓前角运动神经元中的表达及其差异,探讨异类神经再生中参与突触形成和维持的相关因子。方法建立大鼠体神经-内脏神经吻合动物模型和体神经-体神经吻合动物模型,通过荧光染料逆行追踪,标记L4脊髓前角支配盆神经节的运动神经元(异类神经元)。流式细胞仪分选被标记细胞,用实时定量PCR测定分选细胞中agrin的mRNA水平。用荧光染料顺行追踪结合免疫荧光标记盆神经节处新的突触。结果模型鼠吻合再生4个月后,体神经能够再生并替代内脏神经长入盆神经节,并最终形成新的突触结构。在激光共聚焦显微镜下观察到了这种结构。应用荧光染料逆行追踪结合流式细胞分选技术能够满意分离出L4脊髓前角的运动神经元。实时定量PCR测得Agrin在各组分选神经元中均有表达,模型组中agrin表达水平较模型对照组和正常组有少许降低(P<0.05)。结论异类神经再生长入盆节后能够形成新的突触结构,agrin参与形成和维持这种突触结构,其表达量的少许下调,可能与支配的靶器官改变而引起相应内环境的改变有关。