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目的:首次利用SD大鼠建立慢性牙周炎(CP)和慢性肾功能衰竭(CRF)两者叠加的动物模型,研究两种疾病是否有相关性及其炎性影响机制。方法:将40只健康雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只,A:Control组,B:CP组,C:CRF组,D:CP+CRF复合组。采用大鼠牙颈部丝线结扎和涂抹牙周特异致病菌建立CP模型,5/6肾切除法建立CRF模型。于8周末处死动物,检测牙周指标:附着丧失(AL)、改良出血指数(mBI);肾功能指标:血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平;检测血清(ELESA法)及肾组织中(免疫组化法)白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的表达;观察牙周和肾组织病理学改变,进行统计学分析。结果:经过相关检测,成功建立了CP和CRF模型。肾功显示,C、D组Scr及BUN明显高于A、B组(P﹤0.05),D组显著高于C组(P﹤0.05),B组肾功能无下降。肾脏病理显示,B组肾组织出现炎性损伤,C、D组肾脏PAS、Masson染色评分明显高于A、B组(P﹤0.01),且D组高于C组(P﹤0.05)。牙周病理显示,B、D组出现明显牙周炎症,mBI、AL高于A、C组(P﹤0.05),D组mBI、AL水平高于B组(P﹤0.05),且C组AL也较A组升高(P﹤0.05)。B、C、D组血清IL-1β、TNF-α、hs CRP水平较A组显著升高(P﹤0.05),且D组IL-1β较B、C组升高(P﹤0.05),TNF-α、hs CRP较B组升高(P﹤0.05)。IL-1β、TNF-α、hs CRP棕褐色物质在B、C、D组肾脏均有表达,D组IL-1β表达高于B、C组(P﹤0.01),TNF-α、hsCRP表达高于B组(P﹤0.01)。2×2析因设计方差分析显示,CP与CRF对Scr、BUN、AL主效应有统计学意义,具有交互作用(P﹤0.05),对IL-1β、TNF-α、hsCRP主效应有统计学意义(P﹤0.05),无交互作用(P﹥0.05)。结论:本模型可用于观察研究牙周炎与慢性肾衰竭的相关性,慢性牙周炎可促进肾功能恶化及造成肾脏病理损伤,可能通过炎性机制加重肾脏的损害。