脑红蛋白(Ngb)是2000年被发现的人体内第三类携氧球蛋白,主要位于脑组织内。随即人们对它是否对脑缺血缺氧性损害有保护作用及其作用机理产生强烈兴趣并进行了深入研究。目前多个研究显示:在脑缺血/缺氧时Ngb的表达升高,而且通过转基因技术使脑内Ngb表达升高后可以显著减小脑梗死体积,这表明Ngb对脑缺血缺氧性损伤有保护作用。然而至今未见关于Ngb是否对创伤性脑损伤有保护作用的研究报道。本课题的目的在于应用重组Ngb腺病毒载体使大鼠脑内高表达Ngb,通过观察大鼠脑创伤后的病理变化,探讨Ngb对创伤性脑损伤有无保护作用。第一部分,成功建立硬膜外撞击中度局灶性脑损伤模型,观察损伤后的病理变化并证实伤灶周围皮质及同侧海马CA1区Ngb的表达升高,确定上述区域为重点观察对象。第二部分,对重组腺病毒载体在大鼠脑内的转导效率进行研究,考察它能否有效转染伤灶周围皮质及海马.结果显示:腺病毒注射在胼胝体通过逆轴浆运输可以高效转染伤侧皮质神经元;通过多点注射可以使伤侧CA1区全部被转染,表明腺病毒载体可以满足实验要求。第三部分,建立重组Ngb腺病毒载体,并通过细胞培养和动物实验,应用PCR、免疫组织化学和Western Blot技术证明它能高效转染细胞或大鼠脑组织且正确表达Ngb。第四部分,将重组Ngb腺病毒载体立体定向注入脑内,使Ngb高表达,然后施以大鼠局灶性中度脑损伤。结果显示:损伤灶体积较对照组明显减小;伤侧海马CA1区细胞丢失减少;凋亡细胞数明显减少。结论:脑组织内高表达Ngb可以减轻创伤性脑损伤的程度,即在创伤时Ngb有神经保护作用。