【摘 要】
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种子的休眠特性是影响小麦穗发芽抗性的一个主要因素。ABI5和ABI3作为ABA的信号转导因子对种子的成熟和萌发起调控作用,在干燥耐受机制的建立与胚胎的休眠机制中发挥重要的作用。在本研究中,从小麦品种周8425B中扩增了TaABI5全长序列,共获得ABI5基因的16个多拷贝序列,分别命名为TaABI5-A1,TaABI5-A2,TaABl5-A3,TaABI5-B1,TaABI5-B2,TaABI5
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种子的休眠特性是影响小麦穗发芽抗性的一个主要因素。ABI5和ABI3作为ABA的信号转导因子对种子的成熟和萌发起调控作用,在干燥耐受机制的建立与胚胎的休眠机制中发挥重要的作用。在本研究中,从小麦品种周8425B中扩增了TaABI5全长序列,共获得ABI5基因的16个多拷贝序列,分别命名为TaABI5-A1,TaABI5-A2,TaABl5-A3,TaABI5-B1,TaABI5-B2,TaABI5-B3,TaABI5-B4,TaABI5-B5,TaABl5-D1,TaABI5-D2,TaABI5-D3,TaABI5-D4,TaABI5-D5,TaABI5-D6,TaABI5-D7和TaABI5-D8。同时开发出三个特异性引物TaABI5D3F/R,TaABI5D6F/R,TaABI5D7F/R分别扩增TaABI5-D3,TaABI5-D6,TaABI5-D7。并且,在普通小麦的3D染色体上鉴定了两个关于TaABI5-D7的等位基因,分别命名为TaABI5-D71和TaABI5-D72。根据这两个基因之间存在的不同SNP位点设计了两个显性互补标记TaABI5D7a和TaABI5D7b,可用有效地鉴定抗穗发芽和感穗发芽的小麦品种。使用TaABI5D7a标记可以从抗穗发芽品种中扩增得到494bp的片段,而在感穗发芽品种中无法扩增到PCR产物;使用TaABI5D7b标记可以从感穗发芽品种中扩增得到703bp的片段,而在抗穗发芽品种中无法扩增到PCR产物。用103份中国小麦品种的自然群体为材料,验证了TaABI5-D7多态性片段与穗发芽抗性的相关性。统计分析表明,在该群体中分子标记TaABI5D7a和TaABI5D7b与种子休眠程度(发芽指数值GI)呈显著相关(P<0.01)。为了进一步验证TaABI5-D7的等位基因与小麦穗发芽抗性的相关性,用中优9507(TaABI5-D72)和洋小麦(TaABI5-D71)杂交的200个重组自交系(RILs)对TaABI5D7a和TaABI5D7b标记的有效性进行验证,通过一般线性模型分析表明,TaABI5-D7的不同等位变异与GI值有显著的相关性(P<0.01),可分别解释群体在石家庄、北京和这两地平均GI值表型变异率的42.3%、60.8%和63.7%。
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