目的：胃癌是常见的消化道肿瘤，萎缩性胃炎是胃癌前病变。本课题通过研究S100P在浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌中的表达，以及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系，探索S100P参与胃癌发生发展的可能性机制，为胃癌的诊疗及预后评价提供理论依据。　　方法：收集2015-2016年内蒙古自治区肿瘤医院胃镜下活检，且临床资料完整的胃黏膜标本90例，根据病理组织学诊断结果分为浅表性胃炎组30例，萎缩性胃炎组30例，胃癌组30例。制作石蜡切片，用免疫组化法检测标本中S100P的表达，用快速尿素酶法检测Hp感染。用相关性分析检验S100P表达和Hp感染之间是否相关。　　结果：S100P在浅表性胃炎组织中的表达阳性率为6.67%，在萎缩性胃炎病变胃粘膜组织中的表达阳性率为66.7%，在胃癌组织中的表达阳性率为93.3%，差异有统计学意义(P<0.05)。Hp在浅表性胃炎组织中的感染阳性率为53.3%，在萎缩性胃炎病变胃粘膜组织中的感染阳性率为86.7%，在胃癌组织中Hp感染阳性率为96.7%，差异有统计学意义(P<0.05)。浅表性胃炎组织、慢性萎缩性胃炎组织及胃癌组织中，S100p的表达与Hp的感染呈正相关关系，r=0.370（P<0.05）。　　结论：　　1.S100P表达的渐进性增高，提示其在胃癌的发生过程中起到了较重要的作用。　　2.S100P的表达与Hp感染正相关，两者可能协同促进胃癌的发生发展。