随着人们对环境保护和安全卫生意识的提高,纺织品经化学整理后残留的甲醛愈来愈引起人们的重视。如日本工业标准JIS L 104《树脂整理纺织品试验方法》,美国纺织业化学与染料工作者协会的AATCC 112《织物释放甲醛的测定:密封瓶法》等。我国制定了GB 18401-2003《纺织产品基本安全技术规范》,并在1998年重新修订。随后又推出了GB18885-2003《生态纺织品技术要求》等。国内外关于检测甲醛的测定标准存在着一定的差异。我国现行的GB/T 2912《纺织品甲醛的测定第1部分:游离水解的甲醛(水萃取法)》标准,依据乙酰丙酮与甲醛生成黄色化合物,经分光光度计分析,吸光度的大小,判断甲醛含量,方法简单易行。但该方法测定结果的重现性较差。究其原因在于分析过程中的几个环节上有问题,如甲醛原液的标准化方法、标准溶液标定中基准物的选择、滴定终点的判断方法、计算公式的可靠性和准确性等。另外,被测织物的取样量也应依残留量而定,否则对甲醛含量过低的织物会造成较大的误差。本文针对上述问题进行了系统的实验和分析,并对实验的数据分析给出修正值和最佳方法。所有这些都是依据分析化学的最小误差理论进行的。另外,关于微量甲醛的分析方法还有许多,如变色酸显色法、品红亚硫酸法、盐酸苯肼法、铁-邻二氮杂菲间接法等光度分析法、动力学催化分析法、气相色谱法、半定量试纸快速测定法等。论文对上述方法也经实验分析和国标法进行对比。结论是修正后的国标法和气相色谱法用于分析织物上的残留甲醛是比较令人满意的方法。国标法简单、便捷、准确,气相色谱法更加可靠。但由于昂贵的仪器不是随处可得的,因此会对分析造成困难。建议用修正后的国标法最好。