【摘 要】
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体外成功地完成了CD14+单核细胞来源的树突状细胞(DC)的培养，并进一步研究人癌胚抗原重组痘苗病毒(rV-CEA)转染DC后体外诱导的CEA特异性细胞免疫。首先，分离癌症患者的外周血单
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体外成功地完成了CD14+单核细胞来源的树突状细胞(DC)的培养，并进一步研究人癌胚抗原重组痘苗病毒(rV-CEA)转染DC后体外诱导的CEA特异性细胞免疫。首先，分离癌症患者的外周血单核细胞，分别加入：重组人粒-单集落刺激因子(rhGM-CSF)1000U／ml+IL-4 500U／ml(A组)、rhGM-CSF1000U／ml(B组)及单纯含10％牛血清的RPMI1640(C组)。体外培养一周后，于光镜及电镜下观察细胞的形态、流式细胞仪检测细胞的表面标志、MTT比色法检测上述三种条件培养的细胞对T细胞的刺激增殖作用。结果，癌症患者外周血中的单核细胞在rhGM-CSF 1000U／ml+IL-4500U／ml的条件下培养一周，就可看到典型的树突状细胞形态，其表面CD14分子表达减少，HLA-DR、CD54、CD40、CD83及CD86分子的表达明显增高，且具有明显刺激T细胞增殖的能力，成功地完成了外周血单核细胞来源的DC的培养。其次，用rV-CEA转染晚期大肠癌患者的DC，再激发自体T细胞，然后检测T细胞对CEA分泌性肿瘤细胞的体外杀伤活性，并与未经rV-CEA转染的DC激发的T细胞及野生型痘苗病毒转染的DC激发的T细胞进行对比。结果，经rV-CEA转染的DC激活的T细胞增殖力强，且对CEA分泌性肿瘤细胞具特异性杀伤活性。
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