论文部分内容阅读
本论文的主要内容集中于1，2，4-三嗪类化合物的合成和表征，依据其结构分为四个部分。 本文以(5-取代苯基-1，2，4-三嗪-3-基)肼和3-氨基-5-苯基-1，2，4-三嗪为先导化合物，合成了具有多种结构类型的1，2，4-三嗪衍生物33个。所合成的化合物的结构均经红外光谱、~1H NMR、元素分析验证，部分化合物还经质谱表征，同时选取部分目标化合物(共2个)进行了X-单晶衍射分析，确定了其精确的空间结构 论文探索了利用(5-取代苯基-1，2，4-三嗪-3-基)肼(3a-c)为原料，分别与2-乙酰基-3-(二甲胺基)-2-丙烯酸乙酯、2-氰基-3，3-二甲硫基丙烯腈、2-氰基-3，3-二甲硫基丙烯酸乙酯、乙氧次甲基氰基丙烯酸乙酯(EMCA)、乙氧次甲基丙二腈(EMMN)等5种双官能团合成子缩合合成了共11个5-取代苯基-3-取代吡唑基-1，2，4-三嗪类化合物(5a-k)。 以(5-取代苯基-1，2，4-三嗪-3-基)肼(3a-c)与取代苯甲醛反应得到取代苯甲醛(5-取代苯基-1，2，4-三嗪)-苯腙(6a-r)，并以其为先导化合物，利用相对友好的无金属氧化剂—IBD，发生分子内关环反应，制得了12个1，2，4-三唑并[4，3-b]1，2，4-三嗪类化合物(7a-l)。该反应易于进行，条件温和，处理方便，且对环境相对友好，并提出了该反应可能的机理；同时利用(5-取代苯基-1，2，4-三嗪-3-基)肼(3a-c)为原料，与DMFDMA反应合成了3个3位无取代基的7-芳基-1，2，4-三唑并[4，3-b]1，2，4-三嗪类化合物(7m-o)为补充。 利用环境友好试剂-HTIB与取代苯乙酮反应，所得α-苯磺酰氧基取代苯乙酮未经处理，使之于3-氨基-5-取代苯基-1，2，4-三嗪(4a-b)环合，得到了7个咪唑并[1，2-b]1，2，4-三嗪类化合物(8a-g)；本法利用HTIB代替溴素成功应用于该反应中，避免了刺激性很强的溴素及有毒且具有催泪作用的溴代苯乙酮的使用，使反应更安全友好。 在杂环化合物的新的合成方法方面进行了有益的探索。