碳纤维前驱体聚丙烯腈是由丙烯腈（AN）和少量共聚单体聚合而成，最常用的共聚单体为衣康酸（IA）。我们对IA进行了氨化处理，合成了新的共聚单体衣康酸铵（AIA）。采用溶液聚合和悬浮聚合两种工艺，以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，研究了丙烯腈与衣康酸铵的共聚合反应。结果表明：AN与AIA在二甲基亚砜（DMSO）中的共聚合反应，遵循自由基共聚合机理。在DMSO中共聚合反应的转化率高于二甲基甲酰胺（DMF），选择DMSO作为共聚合反应的溶剂较为合适。 以聚乙烯醇（PVA）为分散剂，采用水相悬浮聚合工艺合成了高分子量的AN／AIA共聚物，该反应也符合自由基共聚反应的一般规律。随着PVA用量的增加，单体转化率和聚合物粘均分子量出现一极大值，分子量分布先变窄后变宽。由于AIA在DMSO和AN中的溶解度较低，所以最终聚合物中AIA含量很低，溶液聚合及悬浮聚合工艺不适用于AN／AIA共聚物的制备。 以过硫酸铵[（NH₄）₂S₂O₈]为引发剂，采用水相沉淀自由基聚合工艺可以合成AIA含量合适，分子量较高且分布较窄的AN／AIA共聚物。在反应开始阶段，聚合体系存在两相——单体相和水相，反应过程中AN由单体相向水相扩散。研究发现：随单体浓度的升高，转化率和分子量同时下降。聚合物分子量随反应时间的延长也呈下降趋势，随温度升高先下降后增大。这些现象都与自由基聚合规律不相符，它们都是由AN扩散引起的。 共聚合反应及聚合物的结构和性能都受到AIA的影响。研究发现：由于单体活性的差异，原料组成与聚合物的组成并不一致。随着AIA加入量的提高，单体转化率和聚合物分子量都呈现先升高后先下降的趋势，聚合物结晶度与晶粒尺寸也出现相同的变化。当AIA加入量2wt％时，转化率、分子量、结晶度都取得最高值，分别为：70.5％，55.86万，42.9％。AIA的引入也使PAN的亲水性得到明显改善。 对AN与AIA水相沉淀共聚反应动力学的研究结果表明：AN／AIA的水相沉淀聚合机理为末端终止，遵循Mayo-Lewis关系式。采用K-T法，计算了单