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本实验采用兔颈总动脉球囊损伤模型及离体培养的兔VSMC，利用免疫荧光技术探讨不同处理因素作用后血管组织及培养的VSMC中caveolin-1表达的变化；利用免疫共沉淀技术探讨VSMC中mER是否与caveolin-1共同定位于caveolae区；同时，还将进—步明确caveolin-1在雌激素通过快速非基因效应及基因效应抑制VSMC增殖过程中的作用，这将为深入探讨雌激素血管保护作用提供新的靶点，同时也有助于阐明caveolin-1在VSMC中的生理作用。我室先前研究已对外膜在血管损伤反应再狭窄中的作用进行探讨，明确了雌激素可以通过抑制早期血管损伤反应中血管外膜的增殖来减轻血管损伤反应。随着对血管损伤后再狭窄反应的深入研究，中膜组织中VSMC的增殖和向内膜的迁移引起了我们的关注。为了全面了解雌激素血管保护的分子机制，本课题在建立兔颈总动脉球囊损伤模型及离体培养的兔胸主动脉VSMC基础上，采用同位素法，免疫印迹法、逆转录聚合酶链反应、免疫荧光标记法、流式细胞仪，免疫共沉淀等技术，从整体、细胞、分子水平分别探讨17β-雌二醇通过基因效应及快速非基因效应抑制VSMC增殖的作用机制，这将为全面揭示雌激素血管保护作用的机理提供实验依据，并将为PTCA术后再狭窄的防治提供新的对策。