hTERC基因、C-MYC基因检测在宫颈病变筛查中的研究

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目的:   检测hTERC基因(人端粒酶RNA基因)、C-MYC基因在宫颈脱落细胞中的扩增情况并探讨上述两个基因与宫颈病变严重程度的相关性及在宫颈病变筛查中的意义。   方法:   收集2010年12月至2011年10月中国医大四院妇科门诊,体检中心及住院患者的宫颈脱落细胞,应用FISH(荧光原位杂交)方法检测宫颈脱落细胞中hTERC基因、C-MYC基因的扩增情况,统计两基因扩增情况与的高危人乳头瘤病毒感染的相关性,最终进行病理学检查确诊。其中正常宫颈20例,CIN病例63例(CIN1为23例,CIN2为19例,CIN3为21例),宫颈癌患者22例,共105例。   结果:   在正常宫颈中hTERC基因、C-MYC基因未出现异常扩增,上述两个基因在CIN1中的扩增率分别为21.74%及17.39%,在CIN2中分别为57.90%及52.63%,在CIN3中为85.71%及90.48%,而在浸润性宫颈癌中的扩增率则均达到100%。hTERC基因、C-MYC基因各组间的扩增率均随宫颈病变的严重程度而增加,且CIN1/2组与CIN3/CC组间的数据比较有明显的统计学意义(P<0.005)。hTERC基因、C-MYC基因各组间的扩增量也随宫颈病变的严重程度而增加(P<0.001),且两基因的扩增与高危人乳头病毒的感染存在正相关的关系(P<0.01)。   结论:   hTERC基因、C-MYC基因在正常宫颈细胞、CIN1,2,3及宫颈癌的宫颈脱落细胞中扩增率和扩增量均随宫颈病变的严重程度而增加,并具有统计学意义;hTERC基因及C-MYC基因的表达与高危人乳头瘤病毒感染存在正相关的关系,上述两基因的高表达在宫颈癌发生发展中可能起到重要的作用,可用于宫颈病变的筛查。
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