【摘 要】
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目的:探研熄风定颤丸治疗帕金森病的临床疗效,同时观察熄风定颤丸对帕金森病患者Nrf2/ARE信号通路的影响,探讨研究中医药治疗帕金森病的新靶点,新途径。为PD临床治疗提供更有效的用药依据。方法:将65例符合纳入标准的帕金森病患者按照1:1的比例随机分为治疗组和对照组。对照组按照《中国帕金森病治疗指南第三版》给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,给予熄风定颤丸治疗。12周为一个疗程,治疗前后
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目的:探研熄风定颤丸治疗帕金森病的临床疗效,同时观察熄风定颤丸对帕金森病患者Nrf2/ARE信号通路的影响,探讨研究中医药治疗帕金森病的新靶点,新途径。为PD临床治疗提供更有效的用药依据。方法:将65例符合纳入标准的帕金森病患者按照1:1的比例随机分为治疗组和对照组。对照组按照《中国帕金森病治疗指南第三版》给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,给予熄风定颤丸治疗。12周为一个疗程,治疗前后采集空腹外周静脉血,离心后提取血清样品并储存在-80℃冰箱中。观察治疗前及治疗后12周UPDRS评分、中医证候评分、Webster总分、SCOPT-AUT评分、SF-36生活质量评分及并发症评分。同时运用ELISA法检治疗前后检测血清Nrf2、GSH的表达水平。SPSS21.0统计软件对数据进行处理和分析,比较两组临床疗效、并发症及对Nrf2通路的影响。结果:1.治疗结束后治疗组患者的治疗有效率为81.25%,显著的大于治疗对照组患者治疗有效率的约54.55%（P＜0.05）。2.两组患者治疗前UPDRS评分、中医证候积分、Webster总评分、SCOPT-AUT评分、CSI评分、并发症评定积分均无显著统计学差异（P＞0.05）,两组治疗后UPDRS评分、中医证候积分、Webster总评分、SCOPT-AUT评分、CSI评分、并发症评定积分较治疗前均显著降低（P＜0.05）,且治疗组较之于对照组降低患者UPDRS评分、中医证候积分、Webster总评分、SCOPT-AUT评分、CSI评分、并发症评定积分更为显著（P＜0.05）。两组治疗后SF-36生存质量积分较治疗前均有显著升高（P＜0.05）,且治疗组较之于对照组改善患者SF-36生存质量积分更为显著（P＜0.05）。3.治疗前两组Nrf2及GSH表达无显著差异（P＞0.05）;对照组治疗后Nrf2及GSH表达较治疗前无显著差异（P＞0.05）,治疗组治疗后Nrf2表达显著高于治疗前（P＜0.05）,且显著高于对照组治疗后（P＜0.05）;治疗组治疗后GSH表达显著高于治疗前（P＜0.05）,且显著高于对照组治疗后（P＜0.05）。4.两组患者在本研究观察期间均未出现具有临床意义的不良事件。结论:1.使用熄风定颤丸治疗肝肾阴虚证型帕金森病具有较好的临床治疗效果,可以有效促进帕金森病患者运动症状的改善,提高患者生存质量。2.熄风定颤丸可能通过调节Nrf2信号通路影响帕金森病的病理进程,通过调节Nrf2/ARE信号通路可能是治疗帕金森病的新靶点。
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