植物在生长过程中会遭受到外界环境因素影响,如黄萎病、土壤盐碱化等,它们给农业生产造成严重经济损失。AP2/ERF（APELATA 2/Ethylene responsive factor）家族转录因子在植物响应逆境胁迫过程中具有重要作用。实验室前期克隆了一个AP2/ERF家族成员AtERF49,研究发现AtERF49基因参与植物对盐等逆境胁迫响应,但其分子机理尚不清楚。为了进一步探讨ERF49基因在植物对黄萎病和盐碱胁迫响应过程中的功能,本论文对接种黄萎病菌菌株LX2-1（Verticillium dahliae LX2-1）的拟南芥野生型Col-0、CRISPR/Cas9突变体ERF49和过表达AtERF49转基因拟南芥的表型进行了分析,同时也分析了在150mmol/L混合盐碱（摩尔比Na HCO3﹕Na2CO3=9﹕1）胁迫下的三种拟南芥植物表型变化。我们还观察了接种黄萎病菌菌株LX2-1 2周后VIGS（virus-induced gene silencing）沉默GhERF49棉花株系的表型。利用q RT-PCR检测逆境响应基因RAB18和RD29A、木质素合成相关基因表达水平;台盼蓝染色法检测叶片细胞死亡情况以及叶绿素荧光-成像-气体交换同步测量系统测定拟南芥叶片叶绿素荧光参数。主要研究结果如下:1.感病幼苗茎秆剖杆检测及黄萎病菌恢复实验结果表明,VIGS技术沉默棉花AtERF49的同源基因GhERF49表达可增强棉花对黄萎病抗性。进一步q RT-PCR检测结果表明,沉默GhERF49基因显著提高棉花幼苗中木质素合成相关基因Gh CCo AOMT1、Gh C4H1、Gh F5H1和Gh CAD6的表达水平。2.在拟南芥中过量表达AtERF49基因使拟南芥对黄萎病更加敏感,而erf49突变体具有较强黄萎病抗性。台盼蓝染色显示,过表达AtERF49植株叶片死细胞数目较多,染色更深,而erf49突变体叶片死细胞数目较少。q RT-PCR结果表明,接种黄萎病菌后erf49突变体中At PAL4和At CCo AOMT1基因表达水平增加,而过量表达AtERF49植株的相应基因表达水平降低。盐碱胁迫下,过表达AtERF49拟南芥叶片稍有变黄,而突变体erf49叶片萎蔫并发生白化。利用q RT-PCR检测结果证明过量表达AtERF49基因上调RAB18和RD29A基因的表达。叶绿素荧光参数测定结果表明,过表达AtERF49植株的光系统Ⅱ实际量子产能Y（Ⅱ）、光化学淬灭系数（q P）显著高于Col-0,光损伤程度（NO）和非光化学淬灭系数（q N）显著降低;而突变体erf49与之相反。另外,过表达AtERF49基因上调光合响应基因rbc L的表达,下调psa A的表达。综上可知,这些研究结果表明ERF49基因在植物对黄萎病抗性中可能通过影响木质素生物合成相关基因表达,具有负调控功能;在植物对盐碱胁迫响应中,AtERF49可能通过调控逆境响应基因的表达以及光合作用效率参与植物对盐碱胁迫抗性。但是AtERF49基因在植物对黄萎病与盐碱胁迫响应中表现出的功能上差异,需要进一步深入研究。