配位化合物在人类文明的发展史上占有重要的一席之地,自然界存在的以及人工创造合成的配位化合物被应用于生活中的方方面面。近年来,人类社会对于储能器件的需求与日俱增,不同配位化合物之间由于迥异的配位方式、堆叠结构,在储能器件上有着广阔的应用前景而受到关注。本文是通过探索并合成不同的配位化合物,发挥其丰富的成键方式作用于储能器件,实现对储能器件电化学性能的提高,主要工作如下:一、利用静电纺丝的方法,将镍-钴-铁三金属普鲁士蓝类似物（PBA）与聚丙烯腈（PAN）制成纤维电解质膜。该电解质膜具有良好的热稳定性和机械强度,可提高锂离子电池的安全性。与商用锂离子电池隔膜相比,电解质膜具有更佳的电解液吸液率、浸润性以及离子导电率,使得磷酸铁锂（LiFePO4）电池的比容量及循环稳定性获得较大提升。二、丰富的化学环境、配位与堆叠方式带来了性质各异的配位化合物,探索新颖的配位化合物的合成及应用也具有深远的研究价值。基于镍与2-巯基苯并咪唑（MBI）的合成进行了探索,在溶剂热条件下成功合成了 2-巯基苯并咪唑镍配位化合物（NM）,在硫化过程中将NM转化为2-巯基苯并咪唑镍硫化物（SNM）,通过对NM和SNM的物化表征成功解析其化学结构。三、锂硫电池凭借其超高的理论容量（1675 mAh g-1）成为下一代能源存储器件的优势候选之一。含硫有机态的SNM中大量存在的C-N-S、Ni-N等化学键有望对硫电极形成良好的吸附和催化性能。将SNM与单质硫（S）进行复合,利用SNM丰富的化学位点对多硫化锂进行化学吸附,加快电化学反应动力学。在0.2 C时电池的比容量可达到1354.9 mAh g-1,在2 C倍率测试下可稳定循环1000圈,容量衰减率仅为0.036%。即使在8.1 mg cm-2的高硫负载况状下仍有8.4mAh cm-2的面积比容量,显示了 SNM在锂硫电池中的性能促进作用及应用前景。本研究以配位化合物的合成为基础,结合静电纺丝、有机硫化等处理加以应用,充分发挥配位化合物的分子结构特性,在磷酸铁锂电池与锂硫电池中均获得优异的电化学特性,显示出配位化合物在储能器件中的广阔应用前景,为储能领域对配位化合物的进一步优化利用提供了可行性策略。