间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)是来源于发育中胚层的一类多能干细胞,具有自我更新及多向分化潜能,它在特定诱导条件下可分化为多种类型的组织细胞,可形成骨、软骨、脂肪、心肌等多种组织。最初MSCs来源于骨髓,由于人骨髓源间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)在骨髓中含量极少,一般仅为骨髓细胞量的0.01%—0.001%,且取材较难,近年来已成功从胎盘、脐血、密致骨、脂肪、肌肉等多种组织中分离,而原被作为“废弃物”丢弃的胎盘,取材相对容易。本文旨在从成熟胎盘中获得胎盘源间充质干细胞(placenta derived mesenchymal stem cells,PMSCs),并研究比较了PMSCs与BMSCs的免疫生物学特性。近年的研究表明,MSCs除能支持体外造血、促进体内造血重建,还具有低免疫原性和免疫调节作用抑制同种异体免疫排斥反应,在异基因干细胞移植时能降低宿主抗移植物反应(HVGR)和移植物抗宿主反应(GVHD)、可延长移植物生存时间,提高移植成功率,是一种较为理想的组织工程种子细胞,但具体的免疫调节的机制尚未完全阐明。研究表明,人PMSCs对T细胞活化、增殖有抑制作用。现有实验表明人PMSCs不表达HLA-DR,PMSCs具有低免疫原性,而对于胎盘源MSCs免疫调节作用的报道较少。本实验从人胎盘中分离获取MSCs,并对其生物学特性与BMSCs进一步比较,并观察了高表达负性协同刺激分子PD-L1的PMSCs在体外对T细胞周期和活化、对细胞因子的分泌等方面的调节作用,为临床应用和基础研究提供实验的理论依据。第一部分人胎盘源与人骨髓源间充质干细胞的体外分离及生物学特性的比较目的:比较人胎盘源间充质干细胞(HPMSCs)与人骨髓源间充质干细胞(HBMSCs)的体外分离的方法及两种细胞生物学特性。方法:采取酶消化法分离人胎盘组织,用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞,分别进行贴壁分离和传代培养,通过倒置相差显微镜观察细胞形态,用流式细胞仪检测细胞表面标志的表达做比较性分析。并在诱导剂作用下进行细胞分化实验、鉴定干细胞,并用PHA刺激的T细胞与PMSCs或BMSCs共培养,观察T细胞与两者的相互作用。结果:(1)两种来源的间充质干细胞均贴壁生长、呈成纤维细胞样形态、表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD106、CD166,但不表达CD34、CD45、HLA-DR分子;(2)两种来源的间充质干细胞均能在体外向成脂肪细胞、成骨细胞方向诱导分化,(3);两种来源的间充质干细胞在体外对T细胞的活化增殖有明显的抑制作用。结论:人PMSCs与人BMSCs具有相似的细胞体外生物学特性、表型和多向分化的潜能及其负性免疫调节作用,是一种较为理想的组织工程种子细胞。第二部分负性协同刺激分子PD-L1在人胎盘源MSCs的表达及其负性免疫调节作用目的:探讨人胎盘间充质干细胞(PMSCs)对负性协同刺激分子PD-L1的表达以及对T细胞体外的负性协同作用。方法:用体外扩增三代后的PMSCs和HBMSCs,采用流式细胞仪和免疫荧光方法来分析两种细胞上协同刺激分子的表达情况,~3H-TdR掺入法检测PMSCs对PHA刺激后的T细胞增殖的影响以及PD-L1单克隆抗体部分阻断PMSCs抑制T细胞增殖的影响;流式细胞术分析PMSCs对PHA作用下T细胞周期和早期活化分子CD69表达的影响,ELISA法检测细胞因子水平,以及阻断PD-L1作用后的变化。结果:(1)人PMSCs和HBMSCs均不表达CD80、CD83、CD86等正性协同刺激分子,而PMSCs高表达PD-L1,HBMSCs则低水平表达PD-L1。(2)PMSCs可抑制T细胞体外增殖,并使PHA刺激下的T细胞滞留于细胞周期的G0/G1期,下调活化T细胞早期表面分子CD69的表达,以及调节IL-2、IFN-γ、IL-10的分泌。由此表明,PMSCs介导的负性免疫调节作用部分是通过高表达PD-L1分子,PD-L1是PMSCs表达的主要负性免疫调节分子。结论:人PMSCs在体外具有T细胞活化和增殖的抑制作用,其表达的PD-L1分子介导重要的免疫调节作用。