【摘 要】
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研究目的:探究碳离子辐照和抑制粘着斑激酶表达对口腔鳞癌细胞CAL27生物学特性的影响,并初步探究抑制粘着斑激酶的表达对碳离子辐照在口腔鳞癌中抗肿瘤效应的影响,为进一步的体内实验和临床试验提供依据。研究方法:使用文献计量学分析方法对口腔鳞癌中FAK研究的发展现状进行初步了解,并结合前期的实验结果进行后续实验设计。通过细胞转染敲低FAK,以此抑制CAL27细胞中的FAK的表达,并用12C6+离子束辐照
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研究目的:探究碳离子辐照和抑制粘着斑激酶表达对口腔鳞癌细胞CAL27生物学特性的影响,并初步探究抑制粘着斑激酶的表达对碳离子辐照在口腔鳞癌中抗肿瘤效应的影响,为进一步的体内实验和临床试验提供依据。研究方法:使用文献计量学分析方法对口腔鳞癌中FAK研究的发展现状进行初步了解,并结合前期的实验结果进行后续实验设计。通过细胞转染敲低FAK,以此抑制CAL27细胞中的FAK的表达,并用12C6+离子束辐照细胞,将细胞分为空白对照组（CK）,辐照组（CIR）,FAK敲低组（FAK-/-）,FAK敲低与辐照联合处理组（FAK-/-+CIR）。用Western Blot检测FAK及相关蛋白表达情况,克隆形成实验检测细胞增殖能力,使用流式细胞仪分析细胞的凋亡情况,通过划痕实验与Transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力,通过免疫荧光法观察细胞骨架,使用原子力显微镜观察单细胞形貌并检测细胞的粘弹性能。实验结果:与对照组相比,碳离子辐照组和FAK敲低组的CAL27细胞均表现为增殖能力下降、凋亡数量增加、运动能力受到抑制、细胞骨架丰富度下降,细胞膜表面粗糙、粘弹性能减弱。FAK敲低和碳离子辐照联合处理组细胞的生物学特性改变则更为显著,增殖能力、迁移能力、粘弹性能显著下降,凋亡数量显著增加,细胞膜结构改变。结论:抑制FAK表达后,碳离子辐照对人口腔鳞癌CAL27细胞的生长和转移的抑制作用显著增强,包括细胞的增殖能力、侵袭能力、运动性和粘弹性等特征,解释了碳离子抗肿瘤效应的部分机制,并为临床上更有效地使用碳离子治疗OSCC患者提供了实验依据。
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