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目的：观察散血草对裸鼠模型血管瘤生长及Fas/FasL表达的影响，探讨散血草对血管瘤的治疗作用及其可能机制。方法：手术切除的婴幼儿增生期血管瘤新鲜标本，采用组织块移植法将小组织块（3mm×4mm×5mm）移植于无特殊病原体级裸鼠皮下，每只皮下移植2个瘤体组织，制成婴幼儿血管瘤裸鼠异种移植动物模型。移植30d后，在移植成功的65只裸鼠中，随机选取5只观察瘤体生长情况并测量瘤体大小后处死，取出移植后瘤体组织行石蜡包埋并制成切片，作初始对照。余下的60只荷瘤裸鼠随机分为3个组，并各组测量瘤体大小，每组20只，40个瘤体：凡士林组，散血草组和曲安奈德组。3个组分别给予不同用药措施：凡士林组在瘤体表面涂抹凡士林和二甲基亚砜搽剂，每日一次；散血草组在瘤体表面涂抹散血草搽剂，每日一次；曲安奈德组在瘤体内均匀注射曲安奈德注射液0.05ml(4mg/ml)，仅在实验开始时注射一次。三组裸鼠喂养条件相同，观察移植瘤体的生长变化情况。用药后7d、14d、21d、28d，分别处死各组实验裸鼠5只，取出血管瘤组织，测量瘤体大小后石蜡包埋并制成切片。将所有的切片进行苏木精-伊红（hematoxylin-eosin, HE）染色组织学分析，免疫组织化学染色检测Fas、FasL、天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specificproteinase，caspase)8的表达，采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记（terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick-endlabeling, TUNEL）法检测细胞凋亡。利用统计学软件SPSS20.0分析实验数据，以P<0.05为具有统计学差异。结果：1、用药前处死的5只裸鼠共10个瘤体，生长良好，瘤体的体积大小与各实验裸鼠瘤体无差异（P＞0.05）。HE染色瘤体呈增生期改变。Fas、FasL、caspase-8表达阳性指数分别为28.56±2.43、18.31±1.92、17.48±1.63，TUNEL法检测细胞凋亡指数6.79±1.33。2、用药后，凡士林组裸鼠血管瘤瘤体继续生长，体积持续增大，标本切片镜下观测血管瘤呈增生改变。散血草组、曲安奈德组血管瘤瘤体体积与用药前相比均有减小（P<0.05）。组织切片HE染色观察到血管减少，瘤体萎缩、退化，血管腔闭塞、破裂，血管间纤维脂肪组织浸润。3、散血草组用药后Fas、FasL、caspase-8表达阳性指数增加，以用药后7d增加最明显，用药后7d、14d、21d，与用药前以及凡士林组和曲安奈德组相同时间点比较有明显差异（P<0.05）；用药后28d，与用药前以及凡士林组和曲安奈德组相同时间点比较无差异（P>0.05）。曲安奈德组和凡士林组用药后Fas、FasL、caspase-8表达阳性指数与用药前无明显增加（P＞0.05）。4、用药后散血草组和曲安奈德组细胞凋亡增多，凋亡指数与用药前以及凡士林组各时间点相比均明显增加（P<0.05）。结论：1、散血草外用可以促进裸鼠模型瘤体的消退。2、散血草使裸鼠模型血管瘤瘤体组织Fas、FasL、caspase-8的表达明显增加。3、散血草促进裸鼠模型血管瘤的消退可能与Fas/FasL介导的细胞凋亡有关。