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改变植物性状表现，转基因是最直接有效的手段。植物遗传转化方法有很多，农杆菌介导法由于其可以转入的片段长、拷贝数少、遗传稳定性好等优点，长期以来一直是科学工作者重点研究的方法。本研究利用玉米优良自交系齐319和R18-599为材料，对农杆菌介导的胚性愈伤遗传转化体系进行了一系列优化；同时分别从玉米和烟草中分离到两段启动子序列Zm13和NTPp13，分别验证了其花粉特异表达特性；将来源于玉米的花粉特异表达启动子序列Zm13与来源于大肠杆菌的脱乙酰酶基因（argE）连接，构建雄性不育嵌合基因，转化玉米自交系齐319，以期获得玉米基因工程雄性不育系，为玉米杂种优势利用创建基础材料。主要结果如下： 1．玉米胚性愈伤遗传转化体系优化实验结果显示，在侵染液中添加0.1％的Tween 20、侵染液浓度OD600为0.4、侵染时间为10min，共培养培养基中添加200μM乙酰丁香酮、200mg／L的L—半胱氨酸，共培养温度22℃、pH值5.2有利于玉米胚性愈伤的遗传转化。 2．用三种不用类型的农杆菌菌株C58、LBA4404和EHA105分别侵染玉米自交系齐319和RR18-599胚性愈伤。结果显示，不同的菌株和自交系间的搭配，其遗传转化效率差异很大，GUS瞬时表达率呈极显著差异(F=24.92**)，抗性愈伤率也呈极显著差异(F=19.43**)。EHA105—齐319组合的遗传转化效率最高，其GUS瞬时表达率最高达到71.1％，最低为37.1％，平均55.5％；其抗性愈伤率最高为20％，最低为10.8％，平均14.4％。另外，对胚性愈伤的抗性筛选时，潮霉素临界浓度以10mg／L为宜。 3．对转GUS基因的T0代抗性植株进行PCR检测，结果显示，在22株再生抗性植株中，PCR阳性率50％，对PCR阳性植株叶片进一步组织化学染色分析显示，PCR阳性植株中均有GUS基因表达。从而证明，外源GUS基因在转基因玉米T0代植株中得到稳定表达，而且验证了PCR检测结果和GUS表达分析结果的一致性。 4．从玉米自交系RR18-599基因组中分离到一段花粉特异表达启动子序列Zm13，将该启动子片段与GUS基因融合后转化烟草，经组织化学分析证实分离到的Zm13启动子片段具有花粉特异表达功能，为进一步创建基因工程雄性不育系奠定基础。 5．从烟草中克隆到一段核甘酸序列NTPp13，与玉米花粉特异表达启动子Zm13序列相似性为96％，而且具有和Zm13启动子完全保守的TATAbox、花粉特异表达元件和表达量增强元件。将该序列与GUS基因连接后转化烟草，在转基因烟草植株中分析功能、特异表达部位及时空表达特性，结果显示NTPp13序列是烟草中与花粉发育相关的一段启动子序列，该启动子引导GUS基因只在烟草花粉和花粉管中表达，