Zn2+是人体中含量仅次于铁的过渡金属元素，具有着多种不可替代的重要生理功能。Zn2+的代谢与许多神经退行性疾病的产生与恶化有着密切联系。因此，借助锌离子荧光探针技术对Zn2+进行跟踪检测，对研究Zn2+的生理功能和在疾病中所起的作用有着重要意义。近年来锌离子荧光探针的研究发展迅速，但还有一些不足之处需要进一步研究改进。　　本文利用4-氨基-1，8-萘酰亚胺为荧光基团，偶联(2-氨乙基)二（2-吡啶甲基）胺(BPEA)作为螯合团，合成出可见光激发的萘酰亚胺类锌离子荧光探针NBPEA-Ⅵ，它的最大激发波长为466 nm，避免了紫外激发对生命组织的损伤，并避免内源荧光物质的干扰。该探针与Zn2+以1∶1的比例配位，并显示出良好的Zn2+选择性，且在中性至碱性环境下具有荧光稳定性。细胞造影实验证实其具有良好的过膜性，并能透过核膜，对细胞核Zn2+内进行造影。　　本文的第二部分，基于2，2-N原子螯合Zn2+诱导芳环共面化导致发射波长红移，从而实现锌离子的比例计量识别的思想，我们设计并合成了荧光探针2-PBI(2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d] imidazole)。在乙腈溶液和水溶液中，该探针分子均体现了锌离子配位触发的发射波长红移和一定的锌离子选择性，这与设计初衷相符。但它与Zn2+不确定的结合方式和紫外光激发的特性，还需要进一步的实验改进以提高它的检测性能。