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谷胱甘肽-S-转硫酶Mu二价潜抑制剂设计、合成及表征

被引量 : 2次 | 上传用户：feiying7405

【摘 要】

：

谷胱甘肽-S-转硫酶(glutathione-S-transferases, GST; EC2.5.1.18)催化还原型谷胱甘肽(GSH)和亲电配体加合，广泛分布于各种细胞中。其中人胞质GSTs有，μ，ω，π，θ，ζ六大类同工酶。肿瘤细胞胞内GST主要是同工酶π即hGSTP、即hGSTA和μ即hGSTM；这些同工酶催化GSH与各种非营养物质(包括细胞毒性抗肿瘤药物)生物转化。hGSTP在多数耐药实

【作 者】

：

许榜田 

【机 构】

：

重庆医科大学

【发表日期】

：

2014年04期

【关键词】

：

谷胱甘肽-S-转硫酶Mu 潜抑制剂 GSH加合物 抑制常数 解离常数 

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谷胱甘肽-S-转硫酶(glutathione-S-transferases, GST; EC2.5.1.18)催化还原型谷胱甘肽(GSH)和亲电配体加合，广泛分布于各种细胞中。其中人胞质GSTs有，μ，ω，π，θ，ζ六大类同工酶。肿瘤细胞胞内GST主要是同工酶π即hGSTP、即hGSTA和μ即hGSTM；这些同工酶催化GSH与各种非营养物质(包括细胞毒性抗肿瘤药物)生物转化。hGSTP在多数耐药实体瘤细胞中高表达，其催化抗肿瘤药物的生物转化及参与细胞凋亡信号转导是肿瘤细胞耐药机制之一，其选择性抑制剂

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