【摘 要】
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该文采用诱导型的rd29A启动子来启动ABP9在转基因植物中的表达;为了对ABP9在植物组织中表达情况进行分析,将ABP9和绿色荧光蛋白基因(GFP gene)形成融合基因,并将其置于rd29A
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该文采用诱导型的rd29A启动子来启动ABP9在转基因植物中的表达;为了对ABP9在植物组织中表达情况进行分析,将ABP9和绿色荧光蛋白基因(GFP gene)形成融合基因,并将其置于rd29A启动子的调控之下.为此,该文构建了植物表达载体pZP212-rd29A promoter-ABP9和pZP212-rd29A promoter-ABP9-GFP,并成功获得了转基因的拟南芥植株.通过转基因植株和野生型拟南芥在正常环境下的对比,发现携带rd29A启动子调控ABP9表达的转基因植株的生长不会受到抑制.为了研究rd29A启动子逆境下能否启动ABP9的表达,对转rd29A promoter-ABP9-GFP基因的植株进行低温处理.观察结果表明,4℃低温处理可诱导转基因植株的根尖检测到绿色荧光蛋白(GFP),而未做处理的对照植株的根尖未观察到绿色荧光蛋白.由此可以推测,在逆境条件下,rd29A启动子能够被诱导活化,启动ABP9的表达.
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