吸附--催化臭氧氧化工艺深度处理印染废水的研究

来源 :北京石油化工学院 | 被引量 : 11次 | 上传用户:xuyaya
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
印染废水是一种难降解工业废水,成分复杂、毒性较强、可生化性差,常规的“物化+生化”处理工艺很难使之达到排放要求。近年来,随着我国工业废水排放标准的逐级提高,印染企业的排放压力也空前增大。开发高效率、低成本的深度处理工艺无疑是解决这一难题的最佳选择。本文采用无锡某印染企业废水的生化处理尾水为研究对象,采用吸附—催化臭氧氧化工艺对其进行深度处理。主要开展了以下几方面研究内容:首先,对印染废水的生化处理尾水进行了全面的水质分析。废水COD值160230mg·L-1,BOD5值5275mg·L-1,离排放标准仍有较大差距。UV分析表明废水中含有芳香烃和不饱和脂肪烃等,GC-MS分析检出了废水中的22种有机污染物,分别为偶氮类、杂环烃、卤代烃、芳烃等有机物。其次,对废水进行混凝预处理研究,分别考察了硫酸铝、聚合氯化铝、聚合硫酸铁的混凝效果。结果表明,聚合硫酸铁的混凝效果最好,1000ppm为适宜的混凝剂投量。另外,选择活性炭、分子筛、沸石等一系列吸附材料对废水进行吸附除污研究。颗粒活性炭和丝光沸石具有较好的降低废水COD、UV254的能力,但考虑到经济因素,最终选取颗粒活性炭作为吸附—催化臭氧氧化工艺的吸附剂和催化剂载体。最后,在颗粒活性炭上负载活性金属锰从而制得臭氧氧化过程的催化剂,对废水进行吸附—催化臭氧氧化处理,收到了良好的处理效果。考察催化剂投量、臭氧投量、溶液pH值、离子浓度等因素对废水处理效果的影响。采用SEM、BET、XPS、ICP和强度测试等手段对载锰活性炭催化剂进行表征,并对催化剂的稳定性做初步评测。印染废水经过深度处理之后,有机物得到有效降解,COD、BOD5指标稳定达到排放标准,检出有机物种类降低为15种,有机物分子结构向开环、简单化方向改变。结果表明,吸附—催化臭氧氧化工艺作为印染废水的深度处理工艺具有良好的应用前景。
其他文献
  Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite that can infect almost all species of warm-blooded animals,and causing severe toxoplasmosis worldwid
会议
  本文采用PCR方法对就诊于扬州大学动物医院81例门诊病死猪及51例流浪猫进行弓形虫检测,检测为阳性的病料,采用PCR-RFLP方法对弓形虫SAG1,5'+3'SAG2、GRA6、PK1、alt.SAG2
会议
人参为五加科植物,是名贵中药,人参皂甙是其主要活性成分之一。有些人参皂甙在人参中的含量低,甚至不存在,被称为稀有人参皂甙。但是,有些稀有人参皂甙具有独特的药理学活性
露地菊(Chrysanthemum morifolium)是园林绿化观赏植物中常用的花卉之一。其显著的特点是植株低矮,覆盖力强,繁殖容易,管理粗放,适应范围广,抗逆性强,花色丰富,花多而密,花期
  The causative agent of toxoplasmosis,Toxoplasma gondii,can infect virtually all nucleated cell types of warm-blooded animals.In this study,we examined the s
会议
近年来,具有特殊润湿性的材料在油水分离中的应用受到人们广泛的关注。这些特殊润湿性材料对水相和油相具有截然相反的润湿性,如超疏水-超亲油或超亲水-(水中)超疏油,它们能够在重
本研究为了突破胶体微球组装时因单一电性、单一方法和单一步骤所导致的胶粒晶体单一结构的局限性,选用二氧化硅(SiO2)和聚苯乙烯(PS)两种不同成分、不同尺寸的胶粒作为探针,从
  Cryptosporidium spp.cause enteric diseases in a wide range of animals,including dairy cattle.However,limited information is available regarding prevalence a
会议
  目的 分析并预测弓形虫丝裂原活化蛋白激酶1(TgMAPK1)基因编码蛋白的结构与功能,探讨其作为疫苗候选抗原及潜在药物靶点的可能性.方法 从Genebank数据库获取TgMAPK1基因
会议
  目的 克隆、表达刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)丝裂原活化蛋白激酶1(TgMAPK1)基因片段,并分析其抗原性.方法 提取弓形虫GT1株速殖子总RNA,逆转录合成cDNA.RT-PCR扩增TgM
会议