目的:研究人类结肠腺癌组织、结肠腺瘤组织、正常结肠组织中黏蛋白2(MUC2)、绒毛蛋白(Villin)的表达水平及变化趋势,并探讨其在结肠腺癌发生、发展中的临床意义。方法:本实验经过严格筛选并最终选择10例正常结肠组织、16例结肠腺瘤以及40例结肠腺癌。使用Real-time PCR(实时荧光定量逆转录聚合酶链反应)和免疫组织化学染色法分别检测这3种类型结肠组织中MUC2、Villin的表达水平,同时结合临床病理资料,比较MUC2、Villin的表达与临床病理特征的关系。结果:1.MUC2在正常结肠组织、结肠腺瘤组织、结肠腺癌组织中的mRNA及蛋白水平的表达均呈逐渐下降趋势,结肠腺癌组与结肠腺瘤组相比以及结肠腺癌与正常组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);MUC2在结肠腺癌中的表达分别与性别、年龄、肿瘤发生部位无关(P>0.05);与肿瘤的浸润深度、淋巴、器官转移有关(P<0.05);肿瘤浸润深度越大、伴有淋巴、器官转移,表达越弱(P<0.05);2.Villin在正常结肠组织、结肠腺瘤组织、结肠腺癌组织中的mRNA及蛋白水平均呈逐渐下降趋势,结肠腺癌组与结肠腺瘤组相比以及结肠腺癌与正常组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);Villin在结肠癌中的表达分别与性别、年龄、肿瘤发生部位无关(P>0.05);与肿瘤的浸润深度、淋巴、器官转移有关(P<0.05);肿瘤浸润深度越大、伴有淋巴、器官转移,表达越弱(P<0.05);3.MUC2、Villin在正常结肠组织、结肠腺瘤组织、结肠腺癌组织的表达无明显相关性(P>0.05)。结论:1、在“正常结肠-结肠腺瘤-结肠腺癌”的演变过程中,MUC2和Villin的表达呈逐渐下调趋势,说明可能二者参与结肠癌的发生、发展过程;2、MUC2的表达与浸润深度、淋巴结、远处转移呈负相关,表明其可能抑制了结肠癌的进展与淋巴结及远处转移,并且有可能间接反映肿瘤的进展情况;3、Villin的表达与浸润深度、淋巴结、远处转移呈负相关,表明其可能抑制了结肠癌的进展与淋巴结及远处转移,检测其表达可能间接反映肿瘤的进展情况。