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目的:1.初步建立痛风患者步态数据库,为以后科研及临床研究奠定基础。2.客观地评价虎杖痛风颗粒对于痛风性关节炎急性发作期的临床疗效。3.预期步态分析作为一项功能评估指标应用于痛风性关节炎的临床研究,为痛风患者的康复评估提供依据。 方法:1.在闵行区太极拳协会收集90例健康人进行步态分析测试,并将健康人与痛风患者步态数据进行分析比较。2.将急性痛风性关节炎90例,随机分为2组,每组观察对象均为45例。治疗组给予虎杖痛风颗粒口服;对照组给予尼美舒利口服,两组的观察疗程均为1周。临床观察指标:(1)步态分析指标:步频、步速、步幅、双支撑相、双下肢步长、左右髋、膝、踝关节的活动范围(2)症候积分:观察期内痛风性关节炎急性发作时的症状严重程度积分(3)视觉模拟评分(VAS):疼痛程度评分(4)有效率以及不良反应。 结果:1.健康人与痛风患者各步态分析指标比较均有差异(P<0.05)。2.痛风患者治疗前后各步态分析的指标组内比较有显著性差异(P<0.05),但组间比较差异无明显差异(P>0.05);治疗前后的中医临床症候积分组内比较有显著性差异(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05);治疗前后医生和患者的VAS评分组内比较均有显著性差异(P<0.05),组间比较无明显差异(P>0.05)。3.治疗组显效率为82.3%,总有效率为95.6%;对照组显效率为79%,总有效率为95.3%,经卡方检验,结果差异不明显(P>0.05)。4.治疗组不良反应率为4.44%,对照组不良反应率为17.78%,经卡方检验结果有显著性差异(P<0.05)。 结论:1.健康人步态与痛风患者步态存在明显差异。2.虎杖痛风颗粒与尼美舒利治疗急性痛风性关节的临床疗效相当,步态分析指标、疼痛评分、症候积分等均有明显改善。3.虎杖痛风颗粒不良反应率较小。